El bagazo de Agave salmiana es un subproducto de la elaboración de bebidas alcohólicas (pulque, mezcal), extracción de inulina o de agua miel, el cual puede aprovecharse para el cultivo de hongos comestibles. Con la hipótesis de que la característica química del bagazo de agave permite el crecimiento de Pleurotus spp. sin afectar valor nutricional; el objetivo de esta investigación fue estimar eficiencia biológica, tasa de productividad y obtener el análisis químico proximal de Pleurotus sp. y Pleurotus ostreatus crecidos sobre bagazo de Agave salmiana como sustrato alternativo al comercial. Para el estudio Pleurotus sp. se recuperó de crecimiento natural sobre A. salmiana y P. ostreatus de una cepa comercial; para el cultivo se utilizó bagazo del agave y paja de cebada como control. De los cuerpos fructíferos obtenidos se determinó la composición química proximal, eficiencia biológica y tasa productiva de ambos hongos, así como el análisis proximal del bagazo de agave antes y después del cultivo. Los datos se analizaron con la prueba de Student con probabilidad de error en p≤0.05. El hongo aislado de A. salmiana presentó características morfológicas propias del género Pleurotus. El bagazo de maguey pulquero presentó 0.52% de nitrógeno total y 3.28% de proteína cruda y estos valores aumentaron (0.59, 3.72%) después del cultivo. En Pleurotus sp. la eficiencia biológica y tasa productiva fue mayor (p≤0.05) en fibra de maguey (52.30%, 0.87% d-1); mientras P. ostreatus resultó más productivo (59.69%, 0.99% d-1) sobre paja de cebada. El análisis químico proximal de los hongos mostró valores favorables respecto a los valores de referencia del género Pleurotus; el contenido de proteína cruda de P. ostreatus fue 18.19% y 24.04% en Pleurotus sp. El bagazo de maguey pulquero mostró que posee características químicas que satisfacen y permiten el desarrollo del género Pleurotus, y es apto para su uso como sustrato alternativo.
The objective of the present study was to use molecular techniques to identify a wild mushroom isolated from A. salmiana, and then evaluate its biological efficiency, production rate, and nutritional and morphological characteristics when grown on A. salmiana bagasse with various concentrations of urea as a source of nitrogen. Two types of inoculum were employed: in grain (WG) and pellet (WP) form. The substrate was supplemented with total nitrogen concentrations (TN) of 0.77, 0.95, 1.14, 1.32, and 1.5% to evaluate its effect on the biological efficiency (BE), production rate (PR), and morphological and nutritional characteristics of the fruiting bodies. The molecular analysis of the ITS region permitted the amplification of a product of 750 pb. The mushroom was identified as Pleurotus djamor. After supplementing the substrate with urea, a BE of 70% was obtained in the sample inoculated with WG at 1.32% TN. Observations found that the TN concentration of 1.5% produced malformations in the fruiting bodies. The analysis of the sporocarps indicated a raw protein content (RP) of 15–26% and that the mushroom’s nutritional composition changed according to the inoculum utilized and the percentage of nitrogen in the substrate. This is the first report on the isolation of P. djamor on A. salmiana as an atypical substrate, and so represents an opportunity for further study and commercialization. To its chemical composition and high availability, A. salmiana bagasse is a suitable alternative substrate for cultivating edible mushrooms, specifically P. djamor.
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