Die N‐Brückenkopf‐bicyclischen Imide (I) geben beim Erhitzen (200°C unter Stickstoff) mit den Phosphoranen (II) bzw. (V) die ungesättigten Verbindungen (III) (23‐37% Ausbeute) und (IV) (24‐30%) bzw. (VI) (44‐50%).
Die Succinimide (I) reagieren mit dem Phosphoran (II) bei 180‐200°C unter Stickstoff zu den Cyanmethylenpyrrolidonen (III) (23‐60% Ausbeute) und den Pyrroldiessigsäuredinitrilen (IV) (14‐50%).
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