Die Synthese der Titelverbindungen 4 und 9 wird beschrieben. Im Gegensatz zum bekannten Hexa‐m‐phenylen (6) ist 4,4‴,6,6‴‐Tetraazahexa‐m‐phenylen (4) planar. Dies wird auf geringere Pitzer‐Spannung in der äußeren Sphäre von 4 zurückgeführt. Von 4 wurde eine Tetranitroverbindung (7c) erhalten.
Cyclisch miteinander verknüpfte Heterocyclen, zum Beispiel Strukturen vom Typ (1), sind jetzt allgemein zugänglich geworden. Als Syntheseprinzip dient die bei der Darstellung von Annulenen aus Acetylenen bewährte oxidative Kupplung. Hergestellt werden können Systeme, die gleich‐ oder verschiedenartige Heterocyclen und/oder carbocyclische Aromaten enthalten.
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