Background: Although participation of children with rare diseases in school is considered beneficial, it poses new challenges for the educational system, but also for the affected children and their families. The aim of this study is to identify which aspects of the schooling experience may have an impact on the health-related quality of life of children with rare diseases. Method: A qualitative study was conducted using the social-critical paradigm as theoretical perspective. Participants (n = 28) included children with rare diseases (n = 8), parents (n = 12) and school staff (n = 8). Data was obtained through in-depth interviews and focus groups and analysed through discourse analysis as methodological orientation. Results: Participants' discourses placed value on the social benefits of inclusion of children with rare diseases in schooling. Discourses also highlighted how the low numbers of children with rare diseases and the delay, or lack, of a clear diagnosis are among the difficulties experienced in the pursuit of the adaptations that children and teachers need to promote a healthy and normalized school experience. The issues identified in their health-related quality of life were summarized in seven categories: Attendance, Knowledge, Participation, Acceptance, Discrimination, Safety, Health-Related Support. Conclusion: Children with rare diseases remain, in many cases, invisible at the educational level due to the low numbers of children affected, limiting the kind of resources available to the child and teaching staff. This situation requires inter-disciplinary and inter-sector measures between health services and educational environments to articulate a comprehensive approach focused on children's clinical needs.

ResumenEl objetivo de este estudio es evaluar las sesiones de aula cuya organización se basa en los Grupos Interactivos (GI), para determinar las variables que aseguran que sean prácticas inclusivas. A partir del estudio de caso único, centrado en el CEIP Pintor Joan Miró (Palma de Mallorca), se llevan a cabo cuatro grupos focales, análisis documental y debate posterior con el claustro de profesores para analizar la programación, implementación y evaluación de los GI en las etapas de Infantil y Primaria. Se presentan los materiales, estrategias, recursos, obstáculos, dudas y también alternativas que permiten establecer propuestas de mejora a nivel de centro. A partir de los resultados más relevantes se concluye que las altas expectativas y los actos dialógicos en los GI son variables determinantes para la inclusión educativa y, por lo tanto, , las prácticas que se desarrollan en este tipo de organización aumentan la participación y el aprendizaje de todos. Palabras claveEducación inclusiva; grupos interactivos; estudio de caso; evaluación. Assessment of Interactive Groups From The Inclusive Education Paradigm AbstractThe aim of this study is to evaluate classroom sessions whose organization is based on the Interactive Groups (GI) to determine the variables that ensure inclusive practices. A case

No abstract

The data reinforces the need to implement training strategies and interdisciplinary work among health professionals, educators and families.

<p class="p1"><strong>Antecedentes.</strong> La enfermedad crónica infantil tiene impacto en la familia y afecta al paciente física, psicoemocional y socialmente. La hipótesis de este estudio es que la identificación de tales factores puede servir para mejorar su formación y competencia comunicativa y, consecuentemente, la gestión de la enfermedad crónica.</p><p class="p2"><span class="s1"><strong>Objetivo.</strong> Identificar las necesidades formativas </span>psicopedagógicas en pediatras y residentes en pediatría del mayor hospital público en las Islas Baleares, España. </p><p class="p1"><strong>Materiales y métodos.</strong> Estudio de diseño mixto cuantitativo-cualitativo, donde 51 pediatras y residentes —71.8% del servicio— contestaron un cuestionario y 26 participaron en entrevistas analizadas con análisis de contenido.</p><p class="p1"><strong>Resultados.</strong> Los pediatras consideran que el apoyo y la cohesión familiar son los factores más relevantes para gestionar adecuadamente una enfermedad crónica infantil, pero manifiestan tener escasos conocimientos sobre el desarrollo emocional y psicológico de los niños y adolescentes. Destacan la escasa comunicación entre pediatras y escuela, así como la deficiente información sobre servicios socioeducativos que se ofrecen en el hospital y también en la comunidad. Los resultados cualitativos fueron organizados en cinco bloques temáticos: impacto de la enfermedad crónica infantil en la familia, formación psicopedagógica de los pediatras, dificultades en la práctica, comunicación entre escuela y hospital y el hospital como entidad educativa. </p><p class="p1"><strong>Conclusión.</strong> La pediatría hospitalaria requiere considerar las específicas necesidades psicoemocionales de la familia y del menor, para lo cual se necesita formación psicopedagógica, así como un trabajo interprofesional entre sanitarios y educadores. </p>