Latar Belakang: Anestesi spinal mempunyai efek samping berupa hipotensi dan mual muntah. Tujuan: penelitian ini adalah membandingkan efek anestesi spinal bupivacain dosis normal 12,5 mg dan bupivacain dosis rendah 5 mg dengan fentanyl 50 mg pada seksio sesarea terhadap perubahan hemodinamik, ketinggian blok, onset, durasi dan efek samping. Subjek dan Metode: Penelitian double blind randomized control trial pada 36 pasien yang memenuhi kriteria. Pasien dibagi menjadi dua kelompok, yang masing-masing terdiri 18 pasien, kelompok 1 dilakukan anestesi spinal dengan bupivacain hiperbarik 5 mg ditambah adjuvan fentanyl 50 mcg, sedangkan kelompok 2 diberikan bupivacain hiperbarik 12,5 mg. Penilaian meliputi saat mula kerja blokade sensorik, mula kerja blokade motorik, durasi, tekanan darah, laju nadi, dan saturasi oksigen, lama kerja dan efek samping. Data hasil penelitian diuji secara statistik dengan uji chi-square. Hasil: Terdapat perbedaan signifikan pada onset dan durasi blokade sensorik dan motorik, bupivacain 12,5 mg lebih baik dibandingkan bupivacain 5 mg + fentanyl 50 mcg (p<0.05). Tidak ada perbedaan signifikan pada perubahan tanda vital dan efek samping (p>0.05). Simpulan: Bupivacain 12,5 mg menghasilkan onset lebih cepat dan durasi lebih lama dibandingkan bupivacain 5 mg + fentanil 50 mcg pada anestesi spinal untuk seksio sesarea Comparison of The Effectiveness Spinal Anesthesia with Bupivacaine 12,5 Mg and Bupivacaine 5 Mg added Fentanyl 50 Mcg in Caesarean Section Abstract Background: Spinal anesthesia has side effects such as hypotension and nausea and vomiting. Objective: The aim of this study was to compare the effects of spinal anesthesia with normal doses of 12,5 mg of bupivacaine and 5 mg of low-dose bupivacaine with fentanyl 50 mg in the cesarean section on hemodynamic changes, block height, onset, duration, and side effects. Subjects and Methods: Double-blind randomized control trial in 36 patients who met the criteria. Patients were divided into two groups, each consisting of 18 patients, group 1 underwent spinal anesthesia with 5 mg of hyperbaric bupivacaine plus 50 mcg of fentanyl adjuvant, while group 2 was given 12,5 mg of hyperbaric bupivacaine. Assessments include the initiation of sensory block action, onset of motor block action, duration, blood pressure, pulse rate, and oxygen saturation, duration of action, and side effects. The research data were statistically tested with the chi-square test. Results: There were significant differences in the onset and duration of sensory and motor blockade, bupivacaine 12,5 mg was better than bupivacaine 5 mg + fentanyl 50 mcg (p <0.05). There was no significant difference in changes in vital signs and side effects (p> 0.05). Conclusion: Bupivacaine 12,5 mg resulted in a faster onset and longer duration than bupivacaine 5 mg + fentanyl 50 mcg in spinal anesthesia for cesarean section.
Pemberian lidokain dalam balon selang endotrakeal dapat berdifusi menyebar menembus dinding membran semipermeabel selang endotrakeal dan merangsang efek anestesi pada trakea. Alkalinisasi lidokain menggunakan natrium bikarbonat (NaHCO 3 ) diprediksi dapat meningkatkan presentasi fraksi obat tidak terionisasi sehingga diharapkan dapat lebih efektif. Penelitian ini bertujuan mengetahui efektivitas penambahan natrium bikarbonat 1 mEq pada lidokain 2% dalam balon ETT untuk pencegahan nyeri tenggorokan pascaintubasi. Penelitian ini menggunakan metode double-blind randomized controlled trial dari Juli-September 2020 di Rumah Sakit Moewardi Surakarta. Teknik pengambilan sampel dilakukan dengan non-probability sampling dengan metode consecutive sampling yang berjumlah 36 pasien ASA I-II. Sesaat setelah intubasi, balon selang endotrakeal dikembangkan dengan lidokain 2% dan lidokain 2% ditambah NaHCO 3 1 mEq pada tiap-tiap kelompok hingga tekanan 20-30 cmH 2 O. Pasien yang telah menjalani operasi dinilai skala nyeri tenggorokan pascaoperasi dan dievaluasi komplikasi yang terjadi selama 24 jam. Data demografik dan durasi anestesi pada kedua kelompok tidak berbeda bermakna secara statistik (p>0,05). Skor nyeri tenggorokan pada waktu 30-60 menit, 6-8 jam, dan 24 jam pascaoperasi, kelompok lidokain 2% ditambah NaHCO 3 1 mEq (LN) lebih rendah dibanding dengan kelompok lidokain 2% murni (L). Berbeda bermakna secara statistik (p<0,05) pada waktu 30-60 menit dan 6-8 jam, tetapi tidak bermakna secara statistik (p>0,05) pada jam ke-24. Tidak didapatkan komplikasi berkaitan dengan overdosis. Simpulan, pada grup LN lebih efektif dibanding dengan grup L untuk pencegahan nyeri tenggorokan pascaintubasi.
BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) can lead to cell death and neurologic dysfunction. Meanwhile, Remifentanyl is an opioid with potent analgesia, while magnesium sulfate (MgSO4) has antinociceptive properties that can prevent hemodynamic instability during laryngoscopy. AIM: This study aims to examine the effect of remifentanil, MgSO4 and their combination on BDNF, MAC, and Caspase-3 levels in Wistar rat models with TBI. METHODOLOGY: An experimental study was conducted on 30 male Wistar rats which were randomly divided into five groups. The control group (G1) received normal saline, the induced group (G2) received normal saline after TBI induction using the modified Feeney method, and the treated group (G3, G4, and G5) received remifentanil, MgSO4, and their combination after TBI induction. The rats’ brain tissues were analyzed for BDNF, MAC, and Caspase-3 levels using ELISA. The data were analyzed statistically with ANOVA followed by post hoc Multiple Comparison Test (p < 0.05). RESULTS: Treatment with remifentanil, MgSO4 or the combination of both in TBI subjects reduced MAC and Caspase-3 but increased the BDNF level. The post hoc multiple comparisons showed significant differences in all groups except groups 3 and 5 in terms of MAC (p = 0.190) and Caspase-3 (p = 0.999). The combination of remifentanil-MgSO4 increased BDNF levels significantly. CONCLUSION: The administration of remifentanil, MgSO4 , or their combination can serve as a neuroprotector in Wistar rat models with TBI by lowering MAC and Caspase-3 as well as increasing BDNF levels.
Latar Belakang: Luka bakar adalah luka yang terjadi akibat sentuhan permukaan tubuh dengan dengan benda-benda yang menghasilkan panas baik kontak secara langsung maupun tidak langsung. Hal tersebut bisa disebabkan oleh panas (api, cairan/lemak panas, maupun uap panas), radiasi, listrik, kimia. Pemberian melatonin mampu menjadi salah satu terapi pada penderita luka bakar. Dalam terapi luka bakar melatonin berperan dalam mengurangi stress oksidatif dan peradangan.Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh melatonin terhadap kadar leukosit tikus wistar model luka bakar (dalam kurun waktu dua hari).Metode: Penelitian yang dilakukan bersifat eksperimental yang dilakukan pada laboratorium dengan metode randomized control group pre test dan post test. Tikus yang digunakan pada penelitian ini berjumlah 12 yang akan dibagi menjadi 2 kelompok: K1−kelompok kontrol dan K2−kelompok perlakuan yang diinjeksi melatonin. Data akan dilakukan uji distribusinya menggunakan uji Shapiro-Wilk. Jika distribusi data normal uji hipotesis dilakukan dengan Independent T-test dan Paired T-test namun jika distribusi data tidak normal dapat dilakukan uji Mann-Whitney.Hasil: Dari hasil penelitian yang dilakukan terdapat penurunan kadar leukosit yang signifikan sebesar 6,483 x 109/L pada K2 secara signifikan yang didukung dengan uji hipotesis Paired T-test yang menunjukkan perbandingan kadar leukosit pada T1 dan T3 didapatkan nilai P = 0,01 yang berarti signifikan dan dikatakan signifikan apabila P < 0,05Kesimpulan: Terdapat pengaruh melatonin terhadap kadar leukosit tikus wistar model luka bakar (dalam kurun waktu dua hari).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.