Introdução: Os fitoterápicos são tipos de medicamentos em que a sua matéria-prima são obtidas de plantas. Existem diversos fatores que podem ocasionar as contaminações dessas drogas, como no momento da manipulação e armazenamento, o que consequentemente faz a qualidade do produto diminuir, podendo trazer reações adversas quando entradas em contato com o organismo humano. Para se manter a qualidade da medicação, ou seja, sem apresentar qualquer maleficio a saúde do indivíduo ao ser consumido, é necessário práticas de fabricação, como a análise microbiológica, que visem depreciar as alterações nas drogas vegetativas na hora de fabricação. Objetivo: Descrever a importância associada ao controle de qualidade microbiológico de medicamentos fitoterápicos. Materiais e Métodos: Trata-se de revisão bibliográfica de abordagem qualitativa narrativa. Foram consultados quatro artigos, referentes ao tema, nos bancos de dados do Google acadêmico. Quanto aos critérios de seleção, foram elencados trabalhos com publicações entre 2010 a 2021, em idioma português e inglês, que abordassem a questão do controle de qualidade microbiológica dos fitoterápicos. Resultado: Após uma busca extensa, constou-se que o controle microbiológico de medicamentos é de fundamental importância, pois está ligado a Saúde Pública, a qualidade e a estabilidade do produto. O controle de qualidade, como a análise microbiológica, está inserido nas Boas Práticas de Fabricações (BPFs). Notou-se ainda que elas são importantes no processo de fabricação de medicamentos, como os fitoterápicos, pois têm a finalidade de diminuir os riscos inerentes às etapas de fabricação, uma vez que eles não podem ser identificados após o produto acabado. Ainda, a prática do controle de qualidade na produção de fitoterápicos contribui para garantir a sua qualidade microbiológica e é relevante para assegurar que o medicamento esteja dentro dos padrões de qualidade. Conclusão: Com a finalidade de evitar a proliferação microbiana e minimizar os riscos ao paciente, os fitoterápicos, quando produzidos, devem ter o mesmo rigor no controle de qualidade de um medicamento sintético, obedecendo sempre as normas éticas de fabricação durante os processos de extração, processamento, conservação e armazenamento.
Este estudo buscou contribuir com a reflexão crítica na adesão das tecnologias educativas na assistência à saúde pela equipe multiprofissional no contexto da atenção primaria. Baseou-se de uma revisão integrativa, com subsídio qualitativa e viés reflexivo, quando os dados foram interpretados a partir do olhar crítico dos pesquisadores e à luz do subsídio teórico de Paulo Freire sobre a prática educativa. Trata-se de uma revisão integrativa com viés reflexivo viés reflexivo, a partir do olhar crítico dos pesquisadores e à luz do subsídio teórico de Paulo Freire sobre a prática educativa. As buscas foram realizadas nas bases de dados: LILACS e BDENF, acessadas por meio da busca avançada na BVS. Utilizou-se os descritores associados pelos operadores booleanos: “Atenção Primaria” AND Tecnologia OR Saúde, incluindo, estudos de reflexão, teses, dissertações e artigos originais disponíveis na íntegra no formato on-line, publicados na íntegra entre os anos de 2015 a 2021.De acordo com os critérios de elegibilidade, foram inclusos 12 artigos neste estudo. Nessa perspectiva, a partir da ótica reflexiva de Paulo Freire, no viés da educação inclusiva, que pode ser alcançada através das tecnologias educativas que aumentaram o acesso às ações de saúde oferecidas à população e induzem a integralidade da assistência. Portanto, a adesão dessas ferramentas possibilita a participação ativa do profissional como educador no processo da aprendizagem, propiciando o desenvolvimento contínuo das habilidades assistências tanto do paciente quanto dos profissionais da área de saúde.
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