Objetivo: Avaliar o padrão de herança queiloscópico, transmitido de mãe para filha, e sua aplicabilidade na identificação humana. Metodologia: Tratou-se de um estudo transversal de natureza qualitativa e quantitativa, elaborado de acordo com o Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE). A amostra foi composta por 30 acadêmicas de Odontologia da Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), e suas respectivas mães. O método consistiu em três etapas: mensuração da espessura labial, classificação das comissuras dos lábios e avaliação do padrão sulcular, seguindo a classificação de Suzuki e Tsuchihashi. Os dados foram analisados estatisticamente utilizando testes Qui-quadrado de Pearson e Exato de Fisher. Resultados: As características labiais mais prevalentes foram a presença de lábios mistos, grossos/muito grossos e da comissura labial disposta horizontalmente. Na avaliação do padrão sulcular prevaleceram os sulcos tipo I (linhas verticais completas) e I’ (linhas verticais incompletas). A espessura e o tipo de comissura labial apresentaram maior potencial de transmissão de mãe para filhas, quando comparado aos tipos de sulcos labiais. Conclusão: A análise dos lábios evidenciou algumas características que apresentam maior semelhança entre mães e filhas, sendo o padrão das impressões labiais a característica de menor semelhança entre os descendentes estudados.

Gurupi às demais cidade do Estado do Tocantins, a cidade atinge a 3ª colocação dentre os maiores custos em internações hospitalares por AVC. O custo médio do manejo em Gurupi é 57,7% maior em relação ao custo médio do Brasil. Conclusão: É necessário a promoção de políticas públicas voltadas para atenção primária em saúde a fim de identificar causas da patologia na população para investir em medidas de prevenção do problema.

Introduction: Epidermolysis Bullosa (EB) is a rare, non-contagious hereditary or acquired genetic disease, which affects the skin and mucous membranes, generating a defect in the adhesion mechanisms between epithelial cells or the underlying connective tissue. Objective: Understand the genetic and immunological alterations that lead to the development of the disease. Methodology: Literature review through bibliographical research based on the survey of scientific articles published in the last 12 years (2010-2022) in the Lilacs, Pubmed and Scielo databases. Results and discussion: It was found that the disease is caused by a mutation that affects the production of proteins by the skin in the junction between the epidermis and the dermis, which weakens the tissue and causes the formation of blisters. Recent research has led to the identification of 18 different genes in human DNA that characterize the clinical picture of EB. It is currently classified into four main types: Simple (EBS), Junctional (EBJ), Dystrophic (EBD) and Kindler Syndrome (KS), in addition to having different subtypes. Furthermore, EB can be acquired, being associated with the interaction of skin structures and autoantibodies. Conclusion: It is noticed that the treatment and follow-up of the patient with EB varies according to the type. Because it is a genetic and immunological disease, there is no cure. However, early diagnosis is possible to assist in family planning and genetic counseling of affected families.

No abstract

As doenças periodontais representam um dos principais problemas de saúde bucal em todo o mundo (JIN et al., 2011). Consistem em um processo inflamatório no tecido periodontal, resultante do acúmulo de biofilme bacteriano na superfície dentária, sendo a sua ocorrência associada a condições socioeconômicas desfavoráveis, comportamentos prejudiciais à saúde como tabagismo, alcoolismo, dieta insatisfatória, higiene bucal deficiente e dificuldade de acesso aos serviços de saúde (GROSSI et al., 1995; VAN DYKE; VAN WINKELHOFF, 2013)Nos últimos anos, foram realizados estudos que investigaram a possível correlação entre a presença de doenças periodontais e alterações sistêmicas, como desordens cardiovasculares, diabetes mellitus, osteoporose, infecções no trato respiratório, parto prematuro e baixo peso ao nascer, o que propiciou o surgimento de uma nova área de pesquisa comumente chamada de Medicina Periodontal ou Periodontia Médica (BRUNETTI; MORAES; MORAIS, 2007; SEYMOUR et al., 2007).Ainda que as alterações periodontais sejam bastante prevalentes na população, elas podem ser observadas com maior frequência em algumas situações, como no período gestacional. O grande aumento dos níveis hormonais na gravidez ocasiona mudanças fisiológicas importantes no organismo da mulher, inclusive afetando o periodonto e levando à exacerbação ou ao estabelecimento de gengivites ou periodontites (GÜNCÜ; TÖZÜM; ÇAGLAYAN, 2005) A gestante torna-se mais sensível a algumas infecções, como as do trato genitourinário, que estão associadas a um aumento no risco de complicações gestacionais (HILLIER et al., 1995; MILANEZ, 2005).Diante do exposto, o presente trabalho pretende avaliar a associação entre periodontite e baixo peso ao nascer em puérperas avaliadas em um período de dez anos no município de Feira de Santana.