Small nucleolar RNAs (snoRNAs) are non-coding RNAs (ncRNAs), usually located in intronic regions. SnoRNAs are classified based on their specific sequence and secondary structural characteristics (Calvo e Köhn, 2021). In addition, snoRNAs can be associated with some long non-coding RNAs (LncRNAs), such as SNHGs-small nucleolar host gene (Zhu et al., 2019).Early studies on snoRNAs reported that these molecules are present in a variety of eukaryotic organisms, being one of the most abundant groups of ncRNAs (Kiss, 2002). These ncRNAs accumulate mainly in the nucleoli, are 60-300 nucleotides (nts) in size, and are divided into three main families: C/D box (SNORDs), H/ACA box (SNORAs), and SCARNAs. The scaRNAs are localized molecules in a specialized subnuclear organelle known as
Grande parte dos casos de câncer de cabeça e pescoço (CCP), são originários das células escamosas e inclui tumores que surgem no epitélio da cavidade nasal e oral, seios paranasais, faringe e laringe. Mais de meio milhão de casos são diagnosticados por ano. O tratamento para essa neoplasia é considerado um desafio, devido sua heterogeneidade intratumoral e os vários subsítios anatômicos. Além dos fatores genéticos, é necessário levar em consideração também os componentes ambientais e interações gene-ambiente, os quais podem induzir a suscetibilidade à doença. O principal foco das terapias, é diminuir os efeitos colaterais, bem como aumentar a sobrevida global dos pacientes. Devido à grande complexidade na heterogeneidade tumoral, o maior entendimento dos mecanismos epigenéticos é de suma importância para o desenvolvimento de terapêuticas para essa neoplasia. Diante deste contexto, este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão de literatura quanto à genética do CCP, bem como os avanços na pesquisa molecular. Foram selecionados 74 artigos, que fornecem uma visão abrangente sobre o desenvolvimento de pesquisas voltadas para aplicações clínicas em diagnóstico, prevenção e tratamento, cuja fonte de pesquisa foi o PubMed. Conforme a literatura, a elucidação dos mecanismos epigenéticos e genéticos associados à carcinogênese possuem relevante papel na progressão e resposta ao tratamento, o entendimento sobre a participação de tais, poderá fornecer insights sobre a sua relação na tumorigênese, que são essenciais para medicina de precisão, contribuindo para terapias personalizadas e direcionadas aos pacientes.
Os microRNAs são moléculas de RNA de fita simples, não-codificantes de proteínas, com cerca de 18-25 nucleotídeos, os quais são capazes de regular a expressão a nível pós-transcricional. A sua desregulação tem sido largamente estudada em câncer, porém pouco tem sido documentada em lesões pré-malignas, como as Neoplasias Intraepiteliais Cervicais (NIC). Neste contexto, este estudo tem como objetivo fazer uma busca na literatura dos microRNAs associados a NICs, assim como realizar a predição in silico, a fim de conhecer os principais genes e vias que são regulados por estes. Para isso, foi feita uma busca na literatura quanto à associação dos microRNAs em lesões pré-neoplásicas em câncer cervical. A pesquisa foi realizada em bases de dados, como o Pubmed e Science Direct, e foram selecionados e analisados artigos científicos com data de publicação entre os anos de 2010 a 2021. Em seguida, foi feita uma pesquisa dos genes alvos e vias envolvidas dos microRNAs, através de ferramentas de bioinformática. De acordo com os critérios de seleção de inclusão e não inclusão, foram incluídos na revisão de literatura 8 artigos, os quais totalizaram 22 microRNAs desregulados em lesões intraepiteliais cervicais, sendo 18 microRNAs em lesões de alto grau e 4 microRNAs de lesões de baixo grau. A análise in silico revelou que estes microRNAs regulam genes como: FZD7, ESR1 e BRAF, os quais estão envolvidos nas principais vias da carcinogênese, como a via dos proteoglicanos e células-tronco. Os dados apresentados demonstram a desregulação destas biomoléculas em amostras pré-malignas do câncer cervical.
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