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Introdução: As CD19 CAR T são células reprogramadas por um transgene que codifica um receptor de antígeno quimérico (CAR) para identificar os receptores CD19 expressos em células malignas. A expansão clonal e diferenciação de T virgens ocorre a partir da ligação de MHC I associado a um antígeno e pela ligação de moléculas B7 do tipo 1 (CD80) e do tipo 2 (CD86) expresso pelas APCs aos co-receptores CD28 das células T. Na produção de células CAR T, o receptor CD19 transmutado é enviado para as células por vetor retroviral, sofrem seleção positiva na presença de IL-7, IL-21. A atividade citotóxica das células CAR T se diferenciam das TCD8+ por dispensarem a ligação com MHC I, que em células cancerígenas pode estar regulado negativamente. Os cânceres hematológicos consistem em um grupo heterogêneo de doenças agressivas que atingem as células da linhagem mielóide e linfóide, são separados em grupos de linfoma Hodgkin e não-Hodgkin, leucemia linfóide e leucemia mielóide. Objetivo: Esse estudo visa verificar a eficácia e o mecanismo de funcionamento das cd19 CAR T no tratamento de câncer hematológico, devido a importância da imunoterapia e a recente aprovação do imunoterápico dessa classe, o Kymriah® (tisagenlecleucel), pela ANVISA para cânceres hematológicos em fevereiro de 2022. Metodologia: Foi buscado no PubMed “CD19-CART cells AND immunotherapy AND hematologic cancer”. Foram encontrados 40 artigos, após análise em pares, 19 deles foram selecionados com compatibilidade com o tema. Resultados: 18 artigos apontaram que o tratamento de câncer hematológico com células CD19 CAR T é uma revolução e possui excelentes resultados contra alguns cânceres específicos. Esses trabalhos reforçam que é preciso melhorar os mecanismos de ação dessas células e ter mais estudos para confirmar sua segurança. 1 estudo trouxe os resultados como inconclusivos. Conclusão: O tratamento de câncer hematológico com células CD19 CAR T é extremamente eficaz, contudo, há importantes falhas no mecanismo de ação, como a perda do receptor CD19 e a recaída de antígeno positivo. Assim, há a necessidade de continuar as pesquisas sobre os melhores mecanismos de ação das CD19 CAR T, como associar receptores (CD22; CD137; PD-1/CD28) para aumentar a eficácia..
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