In this work fibers from pre-Columbian Peruvian textiles and synthetic analogs of the natural dyes previously found in Andean historical textiles (indigo, carmine, indigo carmine, purpurin, alizarin and luteolin) were analyzed using a Raman microscope which was also used as a microspectrofluorimeter. SEM-EDS and FTIR were used as complimentary techniques. The efficiency of HNO 3 etched copper surface as SERS substrates was investigated aiming at its application in archaeometry; in this particular case, the capability of such SERS active substrate to cope with luminescence presented by the dyed textile was evaluated. The archaeological fibers were identified as dyed wool by FTIR, FT-Raman and SEM; the red dye (carmine) was identified by resonance Raman and SERS, however, the blue dyed fiber presented a strong fluorescent background in the visible and, in the NIR, the FT-Raman spectrum was not conclusive, therefore the identification was performed using SERS through the dye in-situ reduction on a Cu etched disk. Specifically in the case of synthetic dyes, although all of them had already their SERS spectra reported in the literature, it is here shown that the copper etched surfaces provide SERS and SERRS information that are in full agreement with previously reported data, with the advantage of a much simpler and faster preparation.
En este trabajo se realizó estudios para medir la capacidad de sorción de los iones metálicos Cd (II) y Hg (II) de la especie Eichhornia crassipes (jacinto de agua). Este estudio incluye ensayos donde se optimizan concentración de nutrientes, pH y concentración de iones metálicos, lo que se llevó a cabo a temperatura ambiente y con soluciones acuosas de Cd (II) y Hg (II), a las que fueron sometidas las muestras de Eichhornia crassipes. Para corroborar la remoción de dichos metales, las soluciones residuales, después de haber sido sometidas con la especie vegetal, fueron tratadas usando el método APHA 3030-e y las muestras de Eichhornia crassipes fueron tratadas usando el método EPA 200.3. La concentración de Cd (II) fue determinada por un equipo ICP-OES y la del Hg (II), por un equipo de absorción atómica. Los resultados obtenidos fueron: Dosis óptima 1mL de A y 0,5 mL de B, pH óptimo 5, concentración óptima de Cd (II) y Hg (II) 5 mg/L para cada ion. Con estos parámetros se inició la remoción de 5 mg/L de los iones metálicos contenidos en 1 litro de solución. Los porcentajes de sorción fueron de 16,56 % para Cd (II) y 15,6 % para el Hg (II) en un periodo de 7 días.
En este estudio se han sintetizado dos nuevos compuestos de coordinación de cobalto con pirazinamida: Co-PZA (1) y Co-PZA (2), a partir de dos sales precursoras de cobalto y el fármaco pirazinamida. El objetivo de este estudio ha sido elucidar la estructura química de cada complejo sintetizado mediante el uso de las técnicas de caracterización conocidas, así como evaluar y comparar su actividad biológica respecto al fármaco libre pirazinamida. Con respecto a la caracterización, se usaron las técnicas de análisis elemental de C, H y N, espectroscopía de absorción atómica de cobalto, análisis termogravimétrico, susceptibilidad magnética, espectroscopía de UV-Visible, infrarrojo y Raman. La actividad biológica fue evaluada determinando la concentración mínima inhibitoria en cultivos de Mycobacterium tuberculosis. La fórmulas moleculares propuestas a partir de los resultados de la caracterización fueron: [Co(PZA)2Cl2] para el complejo Co-PZA (1) y [Co(PZA)2(NO3)2].H2O para el complejo Co-PZA (2). Los dos complejos presentaron mayor capacidad antimicrobiana que pirazinamida.
204 A, Espectroscopia na região do Infravermelho (4000-400 cm-1) 204 A,1 Espectros vibracionais na região de 4000-400 cm-1 dos complexos de CU2(11,1I) 20S B. Espectroscopia na Região do Infravermelho Afastado (SOO-190 cm-) 211 B.1 Vibrações mais importantes 211 B.2 Espectros vibracionais IR dos complexos de CU2(1I,1I) (SOO-190cm-1) 213 8. Análises Termogravimétricas 217 9. Ensaio de Partição dos Derivados Nitroimidazólicos de CU2(1I,1I) 222 10. Referências Bibliográficas 223 Capítulo 11I.-ENSAIOS BIOLÓGICOS IN VITRO DOS COMPLEXOS DE RU2(1I,11I) E DE CU2(1I,1I) 111.1 INTRODUÇÃO 111.1.1 Atividade Antitumoral dos Tetracarboxilatos de RU2(II,III) e de CU2(II,II) 111.1.2 Efeito Radiossensibilizador A, Interação da radiação com tecidos biológicos B. Princípios de radiossensibilização C. Nitroimidazóis como radiossensibiizadores D. Complexos de rutênio e cobre como radiossensibilizadores E. Curvas de sobrevivência celular e doses de radiação 111.1.3 Bactérias e Fungos A, Bactérias B. Fungos 111.2 PARTE EXPERIMENTAL 243 V11l 111.2.1 Determinação da Citotoxicidade, Atividade Antitumoral e Efeito Radiossensibilizador A. Materiais B. Determinação da Citotoxicidade dos Compostos pelo Método de Incorporação do Vermelho Neutro B.1 Preparo da suspensão Celular B.2 Preparo das amostras B.3 Teste propriamente dito B.4 Determinação do índice de Citotoxicidade 50% (IC 5 0) C. Determinação da Atividade Antitumoral dos Compostos D. Determinação do Efeito Radiossensibilizador dos Compostos D.1 Determinação da Dose de Radiação que mata 50% das células (DRL 50) D.2 Determinação do Efeito Radiossensibilizador dos complexos de RU2(1I,11I) e de CU2(1I,1I) 111.2.2 Determinação da Susceptibilidade Antimicrobiana (Atividade Bactericida e Fungicida) dos Complexos de RU2(II,III) e de CU2(1I,1I) A. Materiais B. Preparação dos Inóculos C. Método de Diluição em agar C.1 Preparação das placas C.2 Teste de Susceptibilidade Antimicrobiana C.2.1 Bactérias Anaeróbicas (Bacferóides fragilis ATCC 25283)
En el presente trabajo se propuso un proceso de extracción de alginato de sodio, el cual fue obtenido a partir de la macroalga parda Macrocystis pyrifera recolectada en La Punta- Callao. El proceso de extracción presentó un rendimiento del 12 % y el alginato obtenido fue caracterizado mediante las técnicas de IR-TF y RMN 13C en estado sólido, el cual fue comparado con un alginato comercial. Se ha llevado a cabo la evaluación de la presencia de bloques manurónicos y gulurónicos IR-TF, mediante el uso de la 2da derivada obteniendo señales características a 894 cm-1 para C1-H α–L–gulurónico del alginato extraído de la macroalga Macrocystis pyrifera (AlgM) y a 885 cm-1 para la región anomérica C1-H del β–D– manurónico para el alginato comercial de Sigma Aldrich (AlgC). Asimismo, se asignaron señales características para el espectro del alga a 902 cm-1 y a 812 cm-1 correspondiente a vibraciones de los bloques α–L–gulurónico. Mediante 13C RMN en estado sólido se obtuvo un pico característico a 102,4 ppm para AlgM asociado al carbono anomérico C1-H α–L– gulurónico, mientras que en AlgC se visualizaron dos picos a 101,8 ppm y a 99,8 ppm asignados a C1-H α–L–gulurónico y C1-H β–D–manurónico, respectivamente, indicando así la presencia tanto de bloques G y bloques M en el alginato comercial.
Over time, the effective resistance mechanisms to various first- and second-line drugs against the disease of tuberculosis make its treatment extremely difficult. This work presents a new approach to synthesizing a hybrid of antituberculosis medications: isoniazid (INH) and pyrazinamide (PZA). The synthesis was performed using ultrasound-assisted synthesis to obtain an overall yield of 70%, minimizing the reaction time from 7 to 1 h. The evaluation of the biological activity of the hybrid (compound 2) was tested using the tetrazolium microplate assay (TEMA), showing inhibition in the growth of Mycobacterium tuberculosis H37Rv at a concentration of 0.025 mM at pH 6.0 and 6.7.
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