In this work fibers from pre-Columbian Peruvian textiles and synthetic analogs of the natural dyes previously found in Andean historical textiles (indigo, carmine, indigo carmine, purpurin, alizarin and luteolin) were analyzed using a Raman microscope which was also used as a microspectrofluorimeter. SEM-EDS and FTIR were used as complimentary techniques. The efficiency of HNO 3 etched copper surface as SERS substrates was investigated aiming at its application in archaeometry; in this particular case, the capability of such SERS active substrate to cope with luminescence presented by the dyed textile was evaluated. The archaeological fibers were identified as dyed wool by FTIR, FT-Raman and SEM; the red dye (carmine) was identified by resonance Raman and SERS, however, the blue dyed fiber presented a strong fluorescent background in the visible and, in the NIR, the FT-Raman spectrum was not conclusive, therefore the identification was performed using SERS through the dye in-situ reduction on a Cu etched disk. Specifically in the case of synthetic dyes, although all of them had already their SERS spectra reported in the literature, it is here shown that the copper etched surfaces provide SERS and SERRS information that are in full agreement with previously reported data, with the advantage of a much simpler and faster preparation.
En este trabajo se realizó estudios para medir la capacidad de sorción de los iones metálicos Cd (II) y Hg (II) de la especie Eichhornia crassipes (jacinto de agua). Este estudio incluye ensayos donde se optimizan concentración de nutrientes, pH y concentración de iones metálicos, lo que se llevó a cabo a temperatura ambiente y con soluciones acuosas de Cd (II) y Hg (II), a las que fueron sometidas las muestras de Eichhornia crassipes. Para corroborar la remoción de dichos metales, las soluciones residuales, después de haber sido sometidas con la especie vegetal, fueron tratadas usando el método APHA 3030-e y las muestras de Eichhornia crassipes fueron tratadas usando el método EPA 200.3. La concentración de Cd (II) fue determinada por un equipo ICP-OES y la del Hg (II), por un equipo de absorción atómica. Los resultados obtenidos fueron: Dosis óptima 1mL de A y 0,5 mL de B, pH óptimo 5, concentración óptima de Cd (II) y Hg (II) 5 mg/L para cada ion. Con estos parámetros se inició la remoción de 5 mg/L de los iones metálicos contenidos en 1 litro de solución. Los porcentajes de sorción fueron de 16,56 % para Cd (II) y 15,6 % para el Hg (II) en un periodo de 7 días.
En este estudio se han sintetizado dos nuevos compuestos de coordinación de cobalto con pirazinamida: Co-PZA (1) y Co-PZA (2), a partir de dos sales precursoras de cobalto y el fármaco pirazinamida. El objetivo de este estudio ha sido elucidar la estructura química de cada complejo sintetizado mediante el uso de las técnicas de caracterización conocidas, así como evaluar y comparar su actividad biológica respecto al fármaco libre pirazinamida. Con respecto a la caracterización, se usaron las técnicas de análisis elemental de C, H y N, espectroscopía de absorción atómica de cobalto, análisis termogravimétrico, susceptibilidad magnética, espectroscopía de UV-Visible, infrarrojo y Raman. La actividad biológica fue evaluada determinando la concentración mínima inhibitoria en cultivos de Mycobacterium tuberculosis. La fórmulas moleculares propuestas a partir de los resultados de la caracterización fueron: [Co(PZA)2Cl2] para el complejo Co-PZA (1) y [Co(PZA)2(NO3)2].H2O para el complejo Co-PZA (2). Los dos complejos presentaron mayor capacidad antimicrobiana que pirazinamida.
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