Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne malformative rare des vaisseaux lymphatiques à localisations diverses. La localisation rétropéritonéale est moins fréquente comparée à celle mésentérique. Sa présentation clinique est polymorphe. Le diagnostic est évoqué par l'imagerie mais il nécessite une confirmation histologique. Le traitement de choix est chirurgical. Notre objectif est d'étudier les manifestations cliniques, les complications, les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur. Nous rapportons une série de 5 cas de lymphangiomes kystiques rétropéritonéaux (4 femmes et un homme) opérés dans notre service entre les années 2004 et 2014. Leurs dossiers ont été examinés rétrospectivement. Le suivi était basé sur l'examen clinique et l'échographie abdominale. L´âge moyen était de 45 ans. Le suivi moyen était de 32,6 mois. La symptomatologie révélatrice la plus fréquente était les douleurs et/ou une masse abdominale. Le scanner abdominal était l'examen le plus utile au diagnostic. Une exérèse complète était réalisée d'emblée chez quatre patients et elle était différée après cinq ans de surveillance par une échographie annuelle chez un. Dans un cas, on a eu recours à une néphrectomie. Aucune récidive ni complication n´ont été notées chez les 5 patients. le lymphangiome kystique à localisation rétropéritonéale est une affection rare. Sa prise en charge thérapeutique repose sur une exérèse complète, de cas de lésions symptomatiques ou de complications, pour limiter le risque de récidive. Cette dernière peut être différée chez les patients asymptomatiques.
Le carcinome épidermoïde de l’urètre masculin est une tumeurrare, les tumeurs de l’urètre tous types confondus représentantmoins de 1 % des tumeurs de l’appareil urinaire. Le pronosticreste défavorable malgré un traitement chirurgical énergique. Laradiochimiothérapie semble être un traitement prometteur, maisson rôle doit être défini par d’autres études.Nous rapportons un cas rare de carcinome épidermoïde del’urètre bulbo-membraneux découvert à un stade localement avancéaprès observation d’une rupture urétrale transtumorale chez unhomme âgé de 70 ans. Le patient a été traité, après drainage vésical,par une irradiation externe associée à une chimiothérapie parcisplatine, et est décédé après progression de la maladie sur un an.La rupture spontanée de l’urètre transtumorale est un modede découverte exceptionnel témoignant d’une évolution localedéfavorable, ce qui rend ces tumeurs difficilement opérables.Cependant, l’espoir actuel réside dans des protocoles thérapeutiquesassociant radiothérapie et chimiothérapie.
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