ther developed with propan-1-ol/conc. ammoniaiwater (6: 3: 1). After drying, the lower fluorescence-quenching ATP zone was removed and the silica gel was eluted with 25 ml of 0.05 M Tris buffer (PH = 7.55). The yields of ATP determined enzymically [71 and referred t o the A D P used were: o n oxidation with bromine 6.0 and 6.8%; on oxidation with tetrabromo-o-benzoquinone 9.5 %; without oxidizing agent 0.0 %; and without acetyldurohydroquinone monoacetate 0.0%.
Die optisch aktive o,o'-Dinitrodiphensaure zeichnet sich nach unserer letzten Mitteilung l) durch eine aufierordentliche Stabilitat aus. Unter Bedingungen, die bis an den Eeginn tiefgreifender Zersetzung gewahlt wurden, widerstand sie allen Versuchen der Racemisierung. Es iiberraschte uiis daher, dafi nach G. H. C h r i s t i e nnd J. K e n n e r 2 ) die noch haher substituierte o-p-0'-p'-Tetranitrodiphensaure als Natriumsalz in waflriger Losung schon bei Zimmertemperatur in einigen Tagen die Aktivitat vollstandig einbiiflen sollte. Man hat j a die Ursache fur die Spaltbarkeit substituierter Diphensauren in der Wechselwirkung zwischen den Substituenten zu snchen, welche der raumlichen Einstellung der Benzolkerne mehr oder minder groSe Stabilitat verleiht.InUbereinstimmung mit G. H. C h r i s t i e und J. K e n n e r konnte die o-p-or-p'-Tetranitrodiphensaure (I) leicht in optisch aktiver Form erhalten werden. Sie widersetzte sich dagegen auch unter den scharfsten Bedingungen allen Racemisierungsversuchen. Da sie leichter zersetzlich ist als die o-0'-Dinitrodiphensaure, konnten allerdings die Versuchsbedingungen nicht so weitgehend variiert werden wie dort.
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