Se presenta el caso de un hombre de 78 años de edad que consulta por disfagia, especialmente para sólidos, y progresivos cambios en el tono de voz. Padece hipertensión arterial y diabetes tipo II en tratamiento con IECA y metformina como únicos antecedente patológicos de importancia. Se presentan imagenes de una patologia ,Hiperostosis esquelética idiopática difusa (DISH) poco frecuente y generalmente de hallazgo radiologico.
Tumor glómico (sinonimia: glomangioma, glomangiomioma, angiomioneuroma, aneurisma neuromioarterial, vasculo-neuroma). Discusión El tumor glómico es un tumor vascular, benigno y raro. Se origina en el cuerpo glómico, que consiste en un aparato neuromioarterial, es decir, está compuesto por células nerviosas, células de músculo liso y estructuras vasculares. Se encuentra en la capa reticular que es la más profunda de la dermis, con distribución en todo el cuerpo, aunque alcanza las mayores concentraciones en las manos y los pies. Estructuralmente, consta de una arteriola aferente, una anastomosis arteriovenosa central tortuosa-también llamada canal de Sucquet-Hoyer-, una vena colectora, el retículo intraglomerular (que contiene células glómicas, fibras nerviosas no mielinizadas y células intersticiales) y una cápsula compuesta por retículo neurovascular. Las células glómicas son células musculares lisas especializadas que derivan de los pericitos de Zimmermann y son particularmente densas alrededor de estos espacios vasculares dilatados. Además, también pueden encontrarse fibras nerviosas y mastocitos aumentados en número. Se trata, por tanto, de una anastomosis arteriovenosa muy especializada. El cuerpo glómico es responsable de la termorregulación. Wood describió, por primera vez, los hallazgos clínicos asociados con el tumor glómico, en 1812. Presentó casos de nódulos subcutáneos dolorosos que se caracterizaban por dolor y sensibilidad a la temperatura, y que eran curables con escisión. En 1878, Kolaczek describe la lesión en los dedos de la mano con localización subungueal. Es Masson quien le dio su nombre, en 1924, haciendo la descripción completa del tumor y proponiendo su clasificación anatomopatológica. El origen del tumor, según Masson, estaría en el cuerpo glómico neuromioarterial descrito por Popoff, años más tarde. Desde el punto de vista histológico, el tumor glómico es un hamartoma, que se produce como resultado de la hiperplasia de los componentes del cuerpo glómico neuromioarterial y está constituido típicamente por tres componentes (Figura 10). Según el componente histológico predominante, pueden categorizarse tres diferentes tipos histológicos: 1. Mixoide o tipo I: también llamado glomangiomioma, con predominio del componente vascular y de células musculares lisas. Es el tipo menos frecuente (5%).
Se presenta el caso e imagenes de una paciente del sexo femenino de 26 años cuyo signo cardinal fue el engrosamiento de ambos tendones de Aquiles. Refiere haber comenzado aproximadamente a los 14 años con dolor y tumefacción de ambos tobillos que ella recuerda como de presentación aguda. Además, aparecieron -o incrementaron su tamaño- otros nódulos en manos y codos. We discuss the case and the radiological findings of a 26-year-old woman whose chief complaint was thickening of both Achilles tendons. She reports that the pain and swelling in both ankles suddenly started when she was about 14 years old. The patient also presents with new, or enlarged, nodules in the hands and elbows.
Mujer de 46 de años, que presenta una tumoración ubicada en la falange distal del tercer dedo de la mano derecha, de 20 años de evolución.
<p class="normal">Síndrome de Parsonage-Turner</p>
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