Several immunochemistry tests are used for triaging human papilloma virus (HPV) and cytology positive cases in cervical cancer screening and as an adjunct test to diagnose cervical cancer. Claudin-1 (CLDN1) protein is a major component of the tight junction, shown to have altered expression in cervical cancer. In this study, value of CLDN1 was analysed as a screening and triage immunochemistry test compared to cytology and HPV testing. A population of 352 women attending colposcopic referral visits resulting in cervical conisation and a second population of 150 women attending routine gynaecological visits with negative cervical cytology were enrolled in a multi-centre clinical study in Hungary. Cytology and HPV (Genoid Full Spectrum HPVAmplification and Detection System) testing were carried out along with immunocytochemistry for CLDN1, and as a reference, using CINtec p16 Cytology Kit. Three different evaluation protocols were used which assessed immunostaining characteristics with or without cytological readings. High correlation observable between p16INK4a and CLDN1 established CLDN1 as a competing marker in cervical cancer. Concordance of CLDN1 immunostaining of cervical intraepithelial neoplasia 2 and above (CIN2+) positives was 84.0 % (73.8–89.3); concordance of CIN2+ negatives was 69.0 % (59.6–75.8). In conclusion, CLDN1 has similar diagnostic potential as p16INK4a, our results established it as a histological and cytological biomarker with the potential to improve the clinical performance of cervical cytology and histology.
Data discussed in recent reviews demonstrated that dysregulation of microRNA (miRNA) expression profiles occurs during cervical carcinogenesis and characteristic up- or downregulation of certain miRNAs might be used as biomarkers. The majority of altered miRNAs, however were found to be inconsistent upon comparison with cancerous and normal cervical epithelia in the discussed studies due to several reasons. The results obtained in this present review suggest the need for further investigations on miRNAs on larger sample sizes in order to indicate sensitivity and specificity by means of well defined, "unified" methods. In addition, obtaining further data on the clinical course and outcome of patients in comparison to the dysregulation of miRNA expression profile could turn miRNAs into prognostic and/or progression markers. Inhibition of overexpressed miRNAs, as suggested by some authors, might even serve as target for cancer therapy.
Cervical cancer is a common malignant tumor worldwide ranking fourth in incidence and mortality among females, which was reduced significantly by cytology screening and human papilloma virus (HPV) DNA testing. The specificity of cytology is high; however, the sensitivity is low, in contrast to the HPV DNA testing. Despite the success of these measures, new biomarkers are still considered to aim increasing sensitivity and specificity of screening and diagnosis. Significant alterations in microRNA (miRNA) expression have been detected in several cancers with variable consistency. To investigate the stratification role of miRNAs between normal epithelium and cervical intraepithelial neoplasia (CIN2-3), we screened the expression of 667 miRNAs to identify significant markers (n = 10), out of them 9 miRNAs were applied in the study (miR-20b, −24, −26a, −29b, −99a, −100, −147, −212, −515-3p) along with RNU48 and U6 as the references. To benchmark the miRNAs, 22 paired (tumor-free and tumor tissue pairs) laser microdissection-obtained cervical formalin fixed, paraffin embedded tissue samples were assayed. The expression of miR-20b was 2.4 times higher in CIN2-3 samples as compared to normal tissues (p < 0.0001). In the HPV16-positive subsets of the samples (n = 13), miR-20b showed 2.9-times elevation (p < 0.001), whereas miR-515 was 1.15-times downregulated (p < 0.05) in CIN2-3 as compared to normal tissue. These results suggest the potential value of miR-20b as a statification biomarker in order to differentiate neoplastic and non-tumorous cases.
Bevezetés: A habituális vetélés a nők 1%-át érintő rendellenesség, amelynek hátterében genetikai, endokrin, méhűri anatómiai, immunológiai, mikrobiológiai és hematológiai, valamint andrológiai zavarok mutathatók ki mint kocká-zati tényezők, de az esetek felében ismeretlen ok miatt alakul ki. Célkitűzés: A habituális vetélés kockázati tényezőinek kutatása során a szerzők arra a kérdésre kerestek választ, vajon a magyar lakosságban milyen gyakran fordul elő a méhüreget érintő anatómiai rendellenesség. Módszer: Retrospektív módon dolgozták fel 152 habituális vetélő adatait. Az esetleges méhűri eltérés tisztázására 132 betegben vagy diagnosztikus hiszteroszkópia, vagy a méhüreg 3 dimenziós ultrahangvizsgálata, 16 esetben hysterosalpingographia, 4 esetben hysterosalpingo-sonographia történt. Eredmények: Megállapították, hogy a habituális vetélők 15,8%-ában méhűri rendellenesség mutatható ki. A rendellenességek közül septum uteri 6,5%-ban, endometriumpolypus 2,6%-ban, uterus arcuatus 2%-ban, uterus bicornis 2%-ban, submucosus myomagöb 1,3%-ban és méhűri synechiák 1,3%-ban fordultak elő. Következtetések: A szerzők megfi gyelése arra utal, hogy habituális vetélésben szenvedő nőkben a méhüreg morfológiai rendellenessége gyakori. Ilyen esetekben javasolt a méhüreg anatómiai vizsgálata. Orv. Hetil., 2015, 156(27), 1081-1084. Kulcsszavak: habituális vetélés, méhűri rendellenesség Uterine anomalies in women with recurrent pregnancy lossIntroduction: One percent of couples trying to have children are affected by recurrent miscarriage. These pregnancy losses have different pathogenetic (genetic, endocrine, anatomic, immunologic, microbiologic, haematologic and andrologic) backgrounds, but recurrent miscarriage remains unexplained in more than half of the affected couples. Aim: To explore risk factors for recurrent pregnancy loss the authors studied the incidence of anatomic disorders of the uterine cavity occur in Hungarian women with recurrent miscarriage. Method: Medical records of 152 patients with recurrent miscarriage were analyzed retrospectively. In order to explore disorders of the uterine cavity hysteroscopy or 3-dimensional sonography in 132 women, hysterosalpingography in 16 and hysterosalpingo-sonography in 4 patients were used. Results: Incidence of anomalies in the uterine cavity was found in women with recurrent miscarriage to be 15.8%. A variety of the uterine anomalies was found including uterine septum in 6.5%, endometrial polyp in 2.6%, arcuate and bicornuate uteri both in 2% and 2%, submucosal myoma in 1.3 %, and intrauterine synechiae in 1.3%. Conclusions: These fi ndings suggest that morphologic disorder of the uterine cavity is frequent in Hungarian women with recurrent miscarriage. Therefore, assessment of the uterine anatomy is recommended in such patients.
A humán papillomavírus (HPV) a XXI. század leggyakoribb nemi úton terjedő kórokozója. A daganatkeltő (onkogén) HPV-típusokkal történő fertőzés tehető felelőssé a méhnyakrákok 99,7%-ának kialakulásáért. A megelőzés-ben döntő szerepe van a szűrésnek, amely a méhnyakrák előfordulását és halálozását bizonyítottan csökkentheti. Jelenleg 16 női HPV-centrum működik országszerte, amelyekben egységes irányelvek alapján végeznek szűrése-ket, tanácsadást és gondozást. Az első központot 2007 márciusában jelen közlemény szerzői hozták létre Budapesten, a Semmelweis Egyetem II. Számú Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikáján. Betegek és módszerek: A szerzők 1155 páciensnél végeztek HPV-tipizálást, a vírus DNS-ének PCR-módszerrel való kimutatásával. Vizsgálták, hogy ebben a nem válogatott népességben milyen arányban mutatható ki a HPV-vel való fertőzöttség, milyen a különböző genotípusok, illetve a magas kockázatú (onkogén) típusok aránya, milyenek a fenti mutatók korcsoportokra vetítve, valamint milyen arányban mutatható ki egyidejűleg citológiai eltérés. A szerzők a központban elvégzett szű-rések adatait összehasonlították a fejlett országokban talált eredményekkel, és választ kerestek arra, vajon magasabb-e a vírussal való fertőzöttség aránya a hazai népességben. Eredmények: A páciensek 55,5%-ában volt kimutatható a vírus valamelyik típusa, 38,5%-ában az onkogén típusok egyike. A HPV-vel való fertőzöttség aránya a 15 és 25 év közötti korosztályban volt a legmagasabb (62,9%). A magas kockázatú típusok között a 16-os volt a leggyakoribb, 19,5%-os aránnyal. A magas kockázatú vírussal való fertőzöttség mellett 32,1%-ban fordult elő egyidejű citológiai eltérés, s ezek több mint kétharmadában (70,6%) több magas kockázatú típus egyidejű jelenlétét igazolták. A citoló-giai eltéréssel járó esetekben 32%-ban volt kimutatható a 16-os típus. Következtetések: A szerzők által vizsgált, nem válogatott népesség fertőzöttségének aránya meghaladja a nemzetközi adatokat. Figyelemre méltó a legfi atalabb korosztály magas fertőzöttségi aránya, valamint a több onkogén típussal való egyidejű fertőzöttséggel járó magasabb kockázat. A 16-os és a 18-as típus magas daganatkeltő képessége szembetűnő az általunk vizsgált csoportban, de nem elhanyagolható az 51-es és a 31-es típus szerepe sem. Orv. Hetil., 2011Hetil., , 152, 1804Hetil., -1807 Kulcsszavak: humán papillomavírus-fertőzés, méhnyakrák, rákmegelőző állapot, szűrés Results of the fi rst human papilloma virus center in Hungary (2007-2011)Human papilloma virus (HPV) is the most common sexually transmitted infection in the 21 st century. It has been established that infections with specifi c HPV types are contributing factors to cervical cancer. Approximately 99.7% of cervical cancers are associated with high risk HPV types. HPV testing plays an important role in the prevention, by decreasing the prevalence and the mortality of cervical cancer. There are 16 HPV-centers operating in Hungary, in which patients undergo HPV screening, cervical exams, and treatment based on standardized guidelines. Pat...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.