In this study, we investigated the prevalence of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) drug resistance mutations and genetic variability among Senegalese patients undergoing highly active antiretroviral therapy (ART) in the public health system. We conducted a cross-sectional study of 72 patients with suspected therapeutic failure. HIV-1 genotyping was performed with Viroseq HIV-1 Genotyping System v2.0 or the procedure developed by the ANRS AC11 resistance study group, and a phylogenetic analysis was performed. The median follow-up visit was at 40 (range, 12 to 123) months, and the median viral load was 4.67 (range, 3.13 to 6.94) log 10 copies/ml. The first-line therapeutic regimen was nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) plus efavirenz (EFV) or NRTIs plus nevirapine (NVP) (54/72 patients; 75%), and the second-line therapy was NRTIs plus a protease inhibitor (PI/r) (18/72; 25%). Fifty-five patients (55/72; 76.39%) had at least one drug resistance mutation. The drug resistance rates were 72.22 and 88.89% for the first-line and second-line ARTs, respectively. In NRTI mutations, thymidine analog mutations (TAMs) were found in 50.79% and the M184V mutation was found in 34.92% of the samples. For non-NRTI resistance, we noted a predominance of the K103N mutation (46.27%). For PI/r, several cases of mutations were found with a predominance of M46I and L76V/F at 24% each. The phylogenetic analysis revealed CRF02_AG as the predominant circulating recombinant form (43/72; 59.72%). We found a high prevalence of resistance mutations and a high rate of TAMs among Senegalese patients in the public health system. These findings emphasize the need to improve virological monitoring in resource-limited settings.

Objective To determine the risk of recurrent trophoblastic disease after normalisation of human chorionic gonadotrophin (hCG) levels in women with hydatidiform mole.Design A retrospective review of data from a national gestational trophoblastic disease centre.Setting The Trophoblastic Disease Unit, Dakar, Senegal.Sample Women with pregnancies affected by hydatidiform mole registered between 2006 and 2012.Methods The women were followed up in accordance with the hospital protocol 'Score de Dakar'. For women who progressed to gestational trophoblastic neoplasia (GTN) the time to onset of GTN, treatment and evolution were evaluated. The rate of evolution to GTN after normalisation of hCG was determined.Main outcome measures Rate of occurrence of GTN after chemotherapy for hydatidiform mole.Results Five hundred and thirty-one women were diagnosed to have molar pregnancies. According to the hospital's protocol, 107 (20.2%) of these had chemotherapy and 224 (42.2%) had prophylactic chemotherapy. Five hundred and thirteen women (96.4%; 95% confidence interval [95% CI] 95.05-98.14%) achieved remission. Eighteen women (3.4%; 95% CI 1.86-4.94%) developed GTN (11 before remission and seven after remission). Seven women out of the 18 developed GTN after hCG normalisation (1.3%). Five of these seven were diagnosed beyond the recommended period of follow up. The mean interval to diagnosis of GTN was 18.7 months. These seven women underwent combination chemotherapy: five achieved complete remission whereas two died from GTN.Conclusions Cytotoxic therapy for hydatidiform mole does not prevent GTN, it delays its diagnosis and promotes GTN after normalisation of hCG.

Pregnancy in SCD was associated with a high maternal morbidity and stillbirth. Nulliparity, high leucokocytes or platelet count were identified as risk factors of fetal loss.

IntroductionIL s'agira ici d’ identifier les particularités diagnostiques et la prise en charge de l'HRP au Centre Hospitalier de Ndioum au Sénégal.MéthodesEtude rétrospective descriptive menée à l'hôpital régional de Ndioum, durant la période allant du 1er Janvier 2009 au 31 Décembre 2011. Toutes les patientes qui avaient présenté un HRP étaient incluses. Pour chaque patiente, nous avions étudié les paramètres socio-démographiques et cliniques, les données thérapeutiques et le pronostic materno-foetal.RésultatsLa fréquence était de 6,05%. L’âge moyen de nos patientes était compris entre 29 et 84 ans et la parité moyenne de 4,92. Aucune consultation prénatale n’était effectuée chez 16% des patientes. Les évacuations représentaient 66% de cas. L’âge gestationnel moyen était de 36 semaines d'aménorrhées et la majorité des patientes (86%) était en travail. La gravite du tableau clinique était appréciée selon la classification de Sher avec 63% (114 cas) au grade 3. Une coagulopathie était observée chez 27,2% des patientes. Nous avions retrouvé une relation statistiquement significative entre la gravite du tableau clinique et le pronostic maternel (p = 0,026) et foetal (p = 0,0000). Une direction du travail était effectuée chez 109 patientes (60% des cas). L'expulsion foetale était obtenue par voie basse dans 49% des cas et une césarienne était effectuée dans 51% des cas. La morbidité maternelle était dominée par l'anémie secondaire à une hémorragie aigue dans 17,8% des cas et à l'insuffisance rénale aigue dans 6,1% des cas. Les éléments de mauvais pronostic étaient représentés par la gravité du tableau clinique (p = 0,03) et le mode d'admission dominé par les évacuations (p = 0,01), la relation était statistiquement significative. La voie d'accouchement n’était pas retrouvée comme élément de mauvais pronostic (p = 0,09). Nous avions noté douze cas de décès maternels soit 6,6% des patientes.ConclusionLa prévention de la mortalité maternelle et foetale liée à cette affection passe par une amélioration du suivi prénatal, une meilleure organisation du plan d'accouchement et une amélioration des conditions d’évacuation. La mise en place d'une banque de sang fonctionnel, d'une unité réanimation médicale ainsi qu'un service de prise en charge néonatale devient une nécessité pour améliorer le pronostic maternel et néonatal.