A network semantic-topological model of electrogenesis is proposed. This line of research can be considered as network neurophysiology. When building the model, using the calculation of multiple linear regression coefficients, we studied the interactions (functional relationship) between the amplitudes of EEG rhythms in the entire lead between different EEG rhythms and within the same rhythm between different EEG leads in right-handed and left-handed. Multiple regression equations were geometrically interpreted using polycyclic multigraphs. As a result of the conducted research and calculations, it turned out that left-handed people have more multiple regression coefficients, both when calculating within the limits of a complete lead between different EEG rhythms, and within the limits of one rhythm between different EEG leads. It is assumed that the central-parietal leads C3-P3 are the center of influence of generators of various EEG rhythms in the left hemisphere, both in right-handed and left-handed people. The obtained results indicate that beta-LF and beta-HF rhythms are the control integrative rhythms of electrogenesis in right-handed people in the left hemisphere and in left-handed people in both hemispheres. The controlling integrative rhythm in right-handed people in the left hemisphere is the delta rhythm.
Синтезированы потенциальные лиганды 5-НТ 1А рецепторов-арилпиперазины, содержащие в качестве терминальных фрагментов остатки тетрагидропиримидинов, соединения (1-6) и дигидропиримидина (7). Структуры соединений 1-7 были подтверждены методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и спектроскопии 1 Н-ЯМР. Вещества 2, 3, 4 и 7 ингибировали специфическое связывание радиолиганда [ 3 H]8-OH-DPAT с 5-НТ 1А рецепторами и обладали аффинитетом к этим рецепторам. По тесту конфликтной ситуации соединения 1-5 и 7 проявили анксиолитические свойства. При этом фенилпиперазинил-и о-толилпиперазинилбутил-4-метил-5-изо-пропил-1,2,3-6-тетрагидропиримидин-2-тио-6-оны (1 и 2) по уровню анксиолитической активности превзошли известный препарат буспирон. Отсутствие этого вида активности у соединения 6, по-видимому, обусловлено различием заместителей у атома N1 пиримидинового ядра соединения 6 и остальных соединений этого ряда. Изучение актопротекторной активности в условиях гипертермии показало, что соединения 1-7 по продолжительности плавания превосходили препарат сравнения бемитил. Для всех соединений были определены дозы ЕД 50 , которые находились в интервале от 0,04 до 1,0 мг/кг. Самое активное соединение 3 в дозе ЕД 50 0,04 мг/кг в 2,2 раза (на 122%) увеличивает продолжительность плавания крыс по сравнению с бемитилом. Некоторые соединения в дозе 15 мг/кг проявили антигипоксическую активность на моделях гемической (соединения 2-4, 7) и нормобарической гипоксии (соединения 1, 2, 6) и превосходили по активности бемитил (33,5 мг/кг). Синтезированные соединения малотоксичны, значения их LD 50-150-250 мг/кг.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.