Introdução: A Trombocitose Essencial (TE) é uma doença mieloproliferativa crónica rara que apresenta risco acrescido de eventos trombóticos em 20-50% dos doentes. Em doentes com Hiperhomocisteinemia associada a mutação MTHFR em homozigotia, o risco acrescido para eventos trombóticos é de 1-2%. Assim, a coexistência destas 2 entidades confere risco exponencial para ocorrência de fenómenos isquémicos.
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