Предлагаются два подхода для решения задачи восстановления симметричного m-тензорного поля, заданного в единичном круге, по известным значениям лучевых преобразований. Подходы основаны на методе приближенного обращения. При использовании первого из подходов симметричное m-тензорное поле восстанавливается покомпонентно, в то время как при использовании второго подхода восстанавливаются потенциалы соленоидальной и m потенциальных частей тензорного поля.Ключевые слова: тензорная томография, метод приближенного обращения, сопряженный оператор, лучевое преобразование, преобразование Радона, тензорное поле, потенциал.
The article presents the opportunity to identify the phenomenon of microchimerism in the genes of HLA loci A, B, C, DRB1, DQB1 by PCR-SSP. The sample group consists of the mothers and newborns with intrauterine growth retardation (IUGR) (20 pairs), hemolytic disease of the newborn (HDN) (21 pairs), after external rotation of the fetus (11 pairs), from women with malignancy (1 pair), autoimmune thrombocytopenia (1 pair), tuberous sclerosis (1 pair), bradyarrhythmias (1 pair). The control group consists of 13 pairs. Of the 138 studied blood samples microchimerism was detected in 33.9 % of patients and in 19.2 % of control group. Maternal microchimerism was found only in patients with perinatal pathology and was not met in the control group. Fetal microchimerism was distributed in all studied groups, but among patients with perinatal pathology, it was met three times more frequent than in the control group (23.9 % and 7.7 %, respectively). Significantly more frequent microchimerism was found in the group of patients with HDN than in the control (p = 0.04). In the other groups the occurrence of the chimeric gene from the control group was not statistically significant
1 Институт перинатологии и педиатрии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздра ва России, Санкт-Петербург, Россия; 2 Институт гематологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова», Санкт-Петербург, Россия; 3 ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) и задержка внутриутробного развития плода (ЗВУР) являются частыми видами патологии перинатального периода в России и в мире. Несмотря на большое число работ, посвященных изучению патогенеза ЗВУР, причины ее развития до сих пор до конца не установлены. Одним из изучаемых в этой связи феноменов является фетальный микрохимеризм.В рамках исследования микрохимеризма генов главного комплекса гистосовместимости человека (Human Leukocyte Antigens -HLA) у детей с патологией перинатального периода и их матерей нами был проведен анализ генетических характеристик исследуемых групп с целью выявления возможных взаимосвязей наследования изучаемых генов с перинатальной патологией.В исследование были включены 45 новорожденных, из них 23 с ГБН и 22 с ЗВУР. Контрольную группу (КГ) -108 человек -составили матери пациентов (45 человек), а также пары мать-новорожденный без указанной перинатальной патологии. Типирование генов HLA выполняли методом аллельспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР-SSP).Результаты проведенного исследования показали значительное повышение частоты генов HLA-A*25 и A*32 у детей с ГБН и гена HLA-C*04 у новорожденных с ЗВУР. Кроме того, в группе с ЗВУР наблюдали более чем двукратное снижение частоты гена HLA-A*02 по сравнению с КГ. Анализ распределения гаплотипов выявил в группах пациентов уникальные гаплотипы, которые не встречались у лиц КГ.Учитывая небольшое число пациентов в исследуемых группах, выявленные тенденции нуждаются в дальнейшем изучении.Ключевые слова: HLA, гемолитическая болезнь новорожденных, задержка внутриутробного развития плода.Hemolytic disease of newborns (HDN) and the intrauterine growth restriction of fetus (IURG) are two common perinatal disorders in the world and in Russia. In spite of many studies devoted to the pathogenesis of IUGR, its causes are not clear. One of the studied phenomena in this field is a fetal microchimerism. During the examination of the microchimerism of Human Leukocyte Antigens (HLA) genes in newborns with perinatal disorders and their mothers we performed the analysis of genes and haplotypes distribution in studied groups.The purpose of this study was to evaluate possible interactions between the inheritance of HLA genes and HDN or IUGR.The current study included 45 newborns: 23 with HDN and 22 with IUGR. The control group (108 people) consisted of 45 mothers of the examined children and the pairs (mother and her child) without perinatal disorders. The typing of 5 HLA genes was performed by the PCR-SSP method.We found that the frequency of HLA-A*25 and A*32 was significantly higher in children with HDN than in the...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.