The present study defines phosphodiester gapmer design criteria exhibiting high gene silencing activity and albumin binding that may be utilized with potentially less in vivo toxicity that can be associated with phosphorothioate gapmer designs.

No abstract

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины» Федерального медико-биологического агентства России, Москва, Россия, 119435 Проведено полногеномное секвенирование штаммов AB1157 и его мутантов-AB1885 uvrB5, AB2463 recA13, AB2494 lexA1, дефектных по системам репарации ДНК, рекомбинации и мутагенеза. Установлено, что геномы штаммов AB2463 recA13 и AB2494 lexA1 содержат несколько сотен мутаций, которые отличают их от генома исходного штамма и образовались, по-видимому, при однократном воздействии N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина на штамм АВ1157. При этом геном штамма АВ1885 uvrB5, полученного с помощью азотистой кислоты, содержит примерно в 10 раз меньше отличий от родительского штамма. Мутации в геномах штаммов AB2463 recA13 и AB2494 lexA1 представлены преимущественно транзициями GC на АТ, распределены беспорядочно по геному и не совпадают по локализации. В свою очередь вклад спонтанных мутаций в изменения, произошедшие с изученными штаммами за период времени от их выделения до наших дней, незначителен. Также на молекулярном уровне аннотированы ранее известные генетические (фенотипические) маркеры изученного семейства штаммов.