<p>La leishmaniasis afecta a diferentes especies de animales domésticos y silvestres, siendo los perros su principal reservorio. En Corrientes (Argentina) se registra alta incidencia de leishmaniasis visceral canina, con riesgo para la salud pública. El objetivo del trabajo fue investigar la eficacia de la diminacina asociada al alopurinol y levamisol como tratamiento antileishmaniásico en hámsteres <em>(Mesocricetus auratus)</em>. Se conformaron 3 grupos, cada uno con 26 hámsteres de dos meses de edad, ambos sexos y 60 g de peso. Cada grupo fue dividido en cuatro lotes, dos de 6 individuos cada uno y otros dos lotes de 7 individuos cada uno. Los animales de los lotes 1 y 3 de cada grupo fueron inoculados vía intraperitoneal (1 ml/animal) con un macerado de bazo extraído de un canino naturalmente infectado con <em>Leishmania chagasi</em>. En el grupo 1, los animales del lote 3 fueron tratados con diminacina; en el grupo 2 (lote 3) fueron tratados con diminacina y alopurinol; y en el grupo 3 (lote 3) fueron tratados con diminacina, alopurinol y levamisol. A partir de los 70 días de comenzadas las inoculaciones, se realizaron eutanasias a dos animales de cada lote y grupo cada 30 días, de tal manera que pudieran investigarse animales con 30, 60 y 90 días de tratamiento. Los roedores infectados y medicados presentaron menor sintomatología y mejor estado general, evidenciado por la conservación del manto piloso, buena condición corporal, mantenimiento del apetito y conducta normal, en contraste con los animales inoculados sin tratamiento. Se concluye que la utilización aislada de diminacina (leishmanicida) produjo el mismo efecto protector (disminuyendo la sintomatología provocada por <em>L. chagasi</em>), que al estar asociada con alopurinol (leishmaniostatico) y levamisol (inmunomodulador), aunque ninguno de los tratamientos ensayados obtuvo la la curación parasitológica, ya que persistió la presencia de los parásitos.</p>
<div>La leishmaniosis visceral (LV) es una enfermedad sistémica crónica severa causada por Leishmania donovani o L. infantum. Varios estudios han demostrado que la susceptibilidad a LV está relacionada a altos títulos de anticuerpos circulantes y a una depresión de la inmunidad mediada por linfocitos Th1, principalmente con disminución de la producción de interferon (IFN-γ) e interleukina (IL-12). Similar a la humana, la LV canina está caracterizada por activación policlonal de células B e inmunosupresión específica. El objetivo del trabajo fue establecer la relación entre la carga parasitaria y la respuesta inmune en perros con LV. Se seleccionaron pacientes caninos con diagnóstico serológico reactivo a LV y se les extrajeron muestras para examen parasitológico directo y biopsias de piel del pabellón auricular para efectuar la técnica inmunohistoquímica con el fin de detectar linfocitos Th1 en relación con la carga parasitaria. En muestras de animales sin síntomas que registraban una elevada carga parasitaria, la cantidad de Th1 no superaba las 4 células por campo de mayor aumento, mientras que, en las muestras donde prevalecían cargas moderadas y bajas de parásitos, la cantidad de Th1 superaban las 8 células por campo de mayor aumento, pudiendo llegar hasta 10. De las muestras provenientes de animales con síntomas se observó que en aquéllas con moderada o elevada carga de parásitos, la cantidad de linfocitos Th1 no superaba las 5 células, mientras que las muestras con baja carga parasitaria superaban las 8 células por campo de mayor aumento. Se concluye que la presencia o ausencia de sintomatología en caninos con LV no depende de la carga parasitaria encontrada en las biopsias de piel. Por otra parte, se observó que la alta carga parasitaria se relaciona con inmunosupresión mediada por linfocitos Th1, mientras que en los animales con alta respuesta inmunológica, la carga parasitaria fue baja.</div>La leishmaniosis visceral (LV) es una enfermedad sistémica crónicasevera causada por Leishmania donovani o L. infantum. Varios estudios han demostradoque la susceptibilidad a LV está relacionada a altos títulos de anticuerpos circulantes y a unadepresión de la inmunidad mediada por linfocitos Th1, principalmente con disminución dela producción de interferon (IFN-γ) e interleukina (IL-12). Similar a la humana, la LV caninaestá caracterizada por activación policlonal de células B e inmunosupresión específica. Elobjetivo del trabajo fue establecer la relación entre la carga parasitaria y la respuesta inmuneen perros con LV. Se seleccionaron pacientes caninos con diagnóstico serológico reactivo aLV y se les extrajeron muestras para examen parasitológico directo y biopsias de piel del pabellónauricular para efectuar la técnica inmunohistoquímica con el fin de detectar linfocitosTh1 en relación con la carga parasitaria. En muestras de animales sin síntomas que registrabanuna elevada carga parasitaria, la cantidad de Th1 no superaba las 4 células por campode mayor aumento, mientras que, en las muestras donde prevalecían cargas moderadas ybajas de parásitos, la cantidad de Th1 superaban las 8 células por campo de mayor aumento,pudiendo llegar hasta 10. De las muestras provenientes de animales con síntomas se observóque en aquéllas con moderada o elevada carga de parásitos, la cantidad de linfocitos Th1 nosuperaba las 5 células, mientras que las muestras con baja carga parasitaria superaban las 8células por campo de mayor aumento. Se concluye que la presencia o ausencia de sintomatologíaen caninos con LV no depende de la carga parasitaria encontrada en las biopsias depiel. Por otra parte, se observó que la alta carga parasitaria se relaciona con inmunosupresiónmediada por linfocitos Th1, mientras que en los animales con alta respuesta inmunológica,la carga parasitaria fue baja.
Burna, A.N.; Imhoff, O.; Montenegro, M.A.; Sánchez Negrette, M.; Catuogno, M.S.: Leishmaniosis en un zorro (Cerdocyon thous) del Zoológico de la Ciudad de Corrientes (Argentina). Rev. vet. 26: 1, 75-78, 2015.
<p>En la leishmaniosis los cuadros clínicos, pese a su variabilidad y escasa especificidad, pueden orientar el diagnóstico siempre que se apoyen en una anamnesis exhaustiva que ofrezca datos epidemiológicos relevantes, como ser: el hábitat, tipo de actividad, tiempo de exposición al vector y otros. El diagnóstico parasitológico se basa en la observación del parasito en frotis o biopsias de material obtenido de bazo, médula ósea o nódulo linfático. Las técnicas determinantes son: reacción en cadena de la polimerasa (PCR), xenodiagnóstico (infección del flebótomo) e inmunohistoquímica. El objetivo de la presente comunicación fue reportar el diagnostico definitivo de un caso de leishmaniosis visceral canina mediante inmunohistoquimica. Dicha técnica reveló la presencia de amastigotes en todos los órganos de las cavidades abdominal y torácica, confirmando el diagnóstico de leishmaniosis visceral. Cabe destacar la observación de dicho parásito en el ovario del animal.</p>
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