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Die Reaktionen von Tetrachlorkohlenstoff mit den Titelverbindungen werden in Gegenwart von KOH durchgeführt.

Das Benzothiophen (I) reagiert mit Propionylchlorid zum Propionylderivat (II), das bei Reformatsky‐Reaktion mit α‐Brom‐propionsäureäthylester den Alkohol (III) liefert.

Die Bromierung des Thiophens (I) und nachfolgende Friedel‐Crafts‐Acylierung mit Palmitinsäurechlorid liefert das Keton (II), dessen Reduktion (über das Äthylenthioketal) das Hexadecylderivat (III) und nachfolgende Acetylierung das Keton (IV) ergibt; aus (IV) wird über den Ester (V) durch dessen Hydrierung und Hydrolyse die Säure (VI) erhalten.

Es werden die Reaktivitäten verschiedener Halogen‐Bindungen gegenüber Substitution mit Cu(I)‐Acetyliden in einem allgemeinen Schema zusammengefaßt. Die Bedingungen für die Reaktion des Sulfenylchlorids (1) zu den Sulfiden (II) bzw. der Acylchloride (III) zu den Ketonen (IV) sind angegeben.