Связь Иммунологических И Биохимических Показателей У Больных С Хроническими Диффузными Заболеваниями Печени В Зависимости От Этиологических Факторов Развития Стеатоза И Фиброза Печени

Діденко, В.І.; Кленіна, І.А.; Петішко, О.П.

doi:10.22141/2308-2097.53.2.2019.168985

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Відомо, що при фіброзі печінки відбувається посилений розпад вуглеводно-білкових компонентів сполучної тканини -глікозаміногліканів, підвищення їх вмісту свідчить про активність запального процесу, тривалість якого призводить до деструкції тканин печінки. Біохімічними маркерами оцінки фіброзу тканини деякі дослідники вважають концентрацію гідроксипроліну білковозв'язувального та вільного гідроксипроліну в сироватці крові [7,8]. Дослідження змін концентрації цих показників дає важливу інформацію про біохімічні та патологічні процеси фіброзу органа.…”

Section: Conclusion Diagnostically Significant Markers Of Pronounceunclassified

“…В нашому дослідженні показано, що прогресування фіброзних змін печінки у хворих на ХДЗП алкогольного генезу також супроводжується дисбалансом прозапальних та протизапальних цитокінів, а рівень TNFα є діагностично значущим маркером вираженого фіброзу печінки. Аналіз рівня біохімічних маркерів фіброзу показав переважання синтезу колагену над його деградацією при алкогольному ураженні печінки, що співпадає з даними, отриманими раніше [8,9]. При цьому саме оцінка вмісту ГПб/з дозволяє сформувати групу ризику вираженого фіброзу печінки алкогольної етіології.…”

Section: результати й обговоренняunclassified

See 1 more Smart Citation

Діагностичні Маркери Прогресування Фіброзних Змін Печінки У Пацієнтів Із Хронічними Дифузними Захворюваннями Печінки Алкогольного Генезу

Петішко¹,

Діденко²,

Кленіна³

2020

BMBR

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. На сьогодні появу фіброзу вважають найважливішою гістологічною зміною, яка визначає подальший перебіг хронічних дифузних захворювань печінки алкогольної етіології. Тому в клінічній практиці потрібні неінвазивні або малоінвазивні маркери, які б володіли високою точністю щодо оцінки фіброзних змін печінки. Мета дослідження – визначити діагностичну цінність показників цитокінового профілю та біохімічних маркерів для стратифікації вираження фіброзу печінки у пацієнтів із хронічними дифузними захворюваннями печінки алкогольного генезу. Матеріали і методи. Обстежено 29 пацієнтів із хронічними дифузними захворюваннями печінки алкогольного генезу. Усім хворим проводили зсувнохвильову еластографію, за результатами якої у 7 пацієнтів був відсутній фіброз печінки (F0), у 13 хворих діагностовано помірний фіброз (F1-F2) та у 9 пацієнтів спостерігали виражений фіброз печінки (F3–F4). У сироватці крові усіх хворих оцінювали рівень інтерлейкіну-6, інтерлейкіну-10, фактора некрозу пухлин-α, гідроксипроліну вільного, гідроксипроліну білковозв’язувального та глікозаміногліканів. Результати. Встановлено, що жорсткість паренхіми печінки у хворих без фіброзу склала 4,3 кПа (4,1; 4,56), при помірному фіброзі – 6,9 кПа (6,0; 7,6), при вираженому фіброзі – 15,8 кПа (9,7; 20,3). Прогресування фіброзних змін печінки супроводжувалося вірогідним збільшенням рівня інтерлейкіну-6 у 3 рази (р<0,05) та фактора некрозу пухлин-α – у 3,6 раза (р<0,05) порівняно з хворими без фіброзних змін. У 100,0 % пацієнтів із вираженим фіброзом печінки виявлено активацію синтезу колагену, про що свідчило підвищення у них вмісту в сироватці крові гідроксипроліну білковозв’язувального у 2 рази (р<0,01), порівняно з хворими без фіброзу, та у 1,5 раза (р<0,05) порівняно з пацієнтами з помірним фіброзом печінки. Висновки. Діагностично значущими маркерами вираженого фіброзу печінки у пацієнтів із хронічними дифузними захворюваннями печінки алкогольного генезу визначено рівень фактора некрозу пухлин-α понад 2,1 пг/мл (чутливість – 81,8 %, специфічність –75,0 %) та вміст гідроксипроліну білковозв’язувального понад 260,5 мкмоль/л (чутливість – 85,7 %, специфічність – 72,7 %).

show abstract

Section: Conclusion Diagnostically Significant Markers Of Pronounceunclassified

Section: результати й обговоренняunclassified

Діагностичні Маркери Прогресування Фіброзних Змін Печінки У Пацієнтів Із Хронічними Дифузними Захворюваннями Печінки Алкогольного Генезу

Петішко¹,

Діденко²,

Кленіна³

2020

BMBR

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Markers of progression of liver fibrotic changes in patients with chronic toxic drug-induced hepatitis

Діденко

Tatarchuk

Петішко

et al. 2021

GASTRO

View full text Add to dashboard Cite

Background. In recent years, as a result of the growing expansion of the pharmaceutical market, there has been a clear trend towards an increase in the incidence of chronic toxic drug-induced hepatitis of drug genesis (TDIH). The appearance of fibrosis is considered the most important histological change that determines the further course of the disease. Therefore, the search for non-invasive or minimally invasive markers for assessing fibrotic changes in the liver remains an urgent issue in clinical practice. The purpose was to determine the diagnostic value of immunological parameters for stratification of the severity of liver fibrosis in patients with TDIH. Materials and methods. The study included 41 patients with TDIH, who were divided into three groups: group I consisted of 12 people without liver fibrosis (F0), group II — 22 patients with moderate fibrosis (F1-F2), group III — 7 individuals with severe liver fibrosis (F3-F4). Shear wave elastography was performed using a Soneus P7 system (Ukraine-Switzerland). All patients underwent a biochemical blood test with the determination of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST). The subpopulation composition of lymphocytes, circulating immune complexes (CIC), the level of interleukins (IL-6, IL-10) and tumor necrosis factor α were assessed. Results. The progression of liver fibrosis is accompanied by an increase in cytolytic syndrome: patients with severe fibrosis have a 3.3-fold increase in the ALT (p < 0.05) compared to the controls and a 2.1-fold (p < 0.05) compared to that in patients with moderate fibrosis. The AST level is significantly higher — by 4.6 times (p = 0.023) in patients with severe fibrosis than in those with moderate fibrosis. With the progression of liver fibrosis, there is a significant decrease in cellular immunity, an increase in the level of CIC and pro-inflammatory cytokines with a simultaneous decrease in the content of anti-inflammatory cytokines, which is confirmed by correlations between the liver stiffness index according to shear wave elastography data and the level of T-helpers (r = –0.466; p = 0.03), IL-6 (r = 0.364; p = 0.01), IL-10 (r = –0.331; p = 0.039) and CIC (r = 0.381; p = 0.017). Conclusions. Markers of the diagnosis of severe liver fibrosis in patients with TDIH are indicators such as the ratio of IL-6/IL-10 higher than 0.83 (sensitivity 81.8 %, specificity 78.9 %), CIC level more than 4.3 optical density units (sensitivity 77.3 %, specificity 72.2 %), the ratio of T-helpers/T-suppressors is less than or equal to 1.6 (sensitivity 72.7 %, specificity 57.9 %).

show abstract

Metabolic abnormalities in patients with non-alcoholic fatty liver disease with immune response to SARS-CoV-2

Stepanov,

Didenko,

Klenina

et al. 2024

GASTRO

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background. It is known that severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) can directly infect hepatocytes. At the same time, overweight and obesity are surrogate markers of the adverse effects of coronavirus disease 2019 (COVID-19). The purpose of the study: to evaluate changes in lipid and carbohydrate metabolism and their indices in the serum of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with an immune response to SARS-CoV-2. Materials and methods. We studied 37 patients with NAFLD who had IgG to SARS-CoV-2. All patients were divided into two groups: group I consisted of 19 participants who were PCR-negative for SARS-CoV-2, group II included 18 patients who had COVID-19, as confirmed by PCR testing. The content of total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), glucose, low-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol (VLDL-C), atherogenicity coefficient, insulin resistance indices (HOMA-IR), TG to glucose (TG/Gly) and TG to HDL-C (TG/HDL-C) ratio were assessed in all patients. Results. Among patients with NAFLD with an immune response to SARS-CoV-2, dyslipidemia manifested by a probable increase in the median TG content in groups I and II by 2.5 and 3.4 times (р = 0.0001), respectively; TC — by 1.2 times (р = 0.0425) in both groups, with a tendency to increase; VLDL-C — by 1.8 (р = 0.010) and 2.5 times (р = 0.0022), respectively, and a decrease in the median content of HDL-C by 1.7 (р = 0.0016) and 1.9 times (р = 0.0008), respectively, in blood serum. The identified changes led to a statistically significant increase in the median atherogenicity coefficient in groups I and II — by 2.2 (р = 0.0036) and 2.5 times (р = 0.007). An increase in the HOMA-IR did not have a statistically significant difference between the groups: in group I, this index increased by 3.1 times (p < 0.05) compared with the controls, in group II — by 3 times (p < 0.05). In addition, patients in both groups had a statistically significant increase in TG/Gly and TG/HDL-C ratio compared to controls. However, the detected changes were more pronounced in group II, where TG/Gly and TG/HDL-C levels were 1.5 (р = 0.038) and 1.9 times (р = 0.035), respectively, higher than in group I. Conclusions. Patients with an immune response to SARS-CoV-2 with NAFLD have disorders of lipid and carbohydrate metabolism. At the same time, the signs of dyslipidemia were more pronounced in participants with a history of SARS-CoV-2. TG/Gly and TG/HDL-C ratio should be included in the diagnostic algorithm for assessing insulin resistance in patients with COVID-19 who are overweight or obese.

show abstract

Cited by 4 publications

References 9 publications

Діагностичні Маркери Прогресування Фіброзних Змін Печінки У Пацієнтів Із Хронічними Дифузними Захворюваннями Печінки Алкогольного Генезу

Діагностичні Маркери Прогресування Фіброзних Змін Печінки У Пацієнтів Із Хронічними Дифузними Захворюваннями Печінки Алкогольного Генезу

Markers of progression of liver fibrotic changes in patients with chronic toxic drug-induced hepatitis

Metabolic abnormalities in patients with non-alcoholic fatty liver disease with immune response to SARS-CoV-2

Contact Info

Product

Resources

About