Персонифицированная Гепатопротекция Больных Механической Желтухой Доброкачественного Происхождения

Abstract

Целью исследования явилось изучение эффективности ремаксола у больных механической желтухой неопухолевого происхождения в зависимости от генетических полиморфизмов генов антиоксидантных ферментов. Обследованы 78 пациентов, оперированных по поводу механической желтухи (МЖ) неопухолевого происхождения. Выделены 2 группы: первая (n = 39) — пациентам в раннем послеоперационном периоде проводилось базисное лечение и вторая (n = 39) — в терапию включены и инфузии ремаксола (400 мл). В динамике проведены лабораторные и биохимические исследования: оценивали функциональные показатели печени, интенсивность перекисного окисления мембранных липидов, активность фосфолипазы A2, выраженность гипоксии и др. Также проведен молекулярно-генетический тест полиморфизмов генов супероксиддисмутазы (SOD2, C47T), каталазы (CAT, -262C/T) и глутатион-S-трансферазы (GSTP1, C114T), выделенных из венозной крови при помощи модернизированного метода Laura-Lee Boodram. Анализ генетических локусов произведен с помощью наборов DNA-Extran-1 при использовании полимеразной цепной реакции в реальном времени (CFX96 Touch™ Real-Time PCR Detection System, США). Установлено, что применение ремаксола на раннем периоде развития механической желтухи способствовало ингибированию липопереокисления, фосфолипазной активности, восстановлению функционально-метаболического состояния печени. Результаты генетического исследования показали, что полиморфизмы SOD2, каталазы и GSTP1 играют важную роль не только в прогрессировании патологии, но и эффективности терапии. Оказалось, что в группе пациентов с высокой частотой встречаемости редких генетических маркеров (C/T и T/T составили 28,2 и 33,3 %) полиморфизмов генов антиоксидантных ферментов выраженность оксидативного стресса выше. Об этом свидетельствует повышение содержания диеновых конъюгатов (ДК) на весь период исследования на 24,5 – 33,1 % (p = 0,01), малонового диальдегида (МДА) — на 22,6 – 32,6 % (p = 0,01) и значения индекса гипоксии (ИГ) — на 12,6 – 14,9 % (p = 0,01), активирование фосфолипазы (ФЛ) A2 на 23,6 – 35,6 % (p = 0,01), и ингибирование интенсификации антиоксидантной супероксиддисмутазы (СОД) на 19,8 – 26,5 % (p = 0,01). При этом эффективность ремаксола проявляется в большей степени (интенсивность ДК, МДА и ИГ уменьшалась на 29,6 – 35,6, 28,4 – 38,5 и 22,2 – 26,7 % (p = 0,02), активность ФЛ A2 падала на 39,6 – 42,5 % (p = 0,01), а СОД возрастала на 18,8 – 23,7 % (p = 0,01). Таким образом, результаты исследования являются основанием для своевременного проведения тестов на определение частоты встречаемости патологических генотипов полиморфизмов генов антиоксидантной ферментной системы при МЖ и установление их сопряженности с гомеостатическими показателями, что позволит персонифицировано прогнозировать течение патологии и оценить схему лечения больных механической желтухой.

Quantum-Metabolic Therapy in the Correction of Disorders of Homeostasis in Severe Acute Pancreatitis at Early Stages

“…В последние десятилетия одной из актуальных патологий органов брюшной полости в структуре неотложной хирургии является острый панкреатит (ОП) [1]. Это связано со многими причинами, в том числе с сохранением существенной частоты (3,9-21%) деструктивных форм данной патологии, высокой (20-30%) летальностью при них [2]. В патогенезе ОП участвует ряд факторов, таких как активация панкреатических энзимов, патологическое инициирование процессов перекисного окисления липидов, развитие эндогенной интоксикации и иных, которые ведут к поражению различных органов и вызывают их недостаточность необратимого характера и развитие фатальных осложнений [3].…”

“…Важным механизмом возникновения синдрома системного воспаления и развития полиорганной недостаточности при остром панкреатите являются гемостатические расстройства [4]. Установлено, что избыточный выброс провоспалительных медиаторов, продукция токсических субстанций, печеночная недостаточность вызывают активацию системы свертывания крови и ингибирование фибринолиза [5].…”

“…В настоящее время наблюдается активный поиск новых способов метаболической терапии острого панкреатита, особенно его тяжелых форм, с целью предотвращения прогрессирования заболевания и уменьшения развития осложнений [6]. ,12±0,72 1,2,3 5,79±0,51 1,2,3 2,85±0,38 ,92±1,05 1,2,3 3,27±0,71 1,2,3 2,01±0,11 1,2,3 На…”

“…1).Примечание здесь и далее: жирный шрифт -достоверность отличия от значения нормы при p<0,05 1 . достоверность изменений показателей по отношению к данным І группы при p<0,05 2. достоверность изменений показателей по отношению к данным ІІ группы при p<0,05 3 .…”