Μελέτη Της Αστάθειας Μικροδορυφορικού DNA Σε Κυτταρολογικά Δείγματα Ασθενών Με Διάμεση Διηθητική Πνευμονοπάθεια

Πνευμονική Προσβολή Από Τη Σαρκοείδωση

“…Ο πνεύμονας φαίνεται είναι η πύλη εισόδου του αιτιοπαθογόνου και ακολουθούν οι λεμφαδένες ως μέσα διασποράς της νόσου 4,23 .…”

“…Το κύριο μορφολογικό εύρημα είναι το μη τυροειδές κοκκίωμα, του οποίου ο σχηματισμός οφείλεται στην παρουσία ενεργών Τ-λεμφοκυττάρων και ενεργοποιημένων κυψελιδικών μακροφάγων,τα οποία αρχικά συσσωρεύονται στον κυψελιδικό χώρο μετά το ερέθισμα. Το αντιγόνο αφού φαγοκυτταρωθεί από το μονοπύρηνο φαγοκύτταρο παρουσιάζεται στο ειδικό CD4+ T-κύτταρο μαζί με ένα μόριο του συστήματος ιστοσυμβατότητας NHC 4,12 .Το σύμπλεγμα αυτό αναγνωρίζεται από το Τ-κύτταρο και ακολουθεί μεταφορά του ερεθίσματος μέσω CD3 κυττάρων, ενεργοποίηση γονιδίων όπως των υποδοχέων της ιντερλευκίνης-2 (IL-2) καθώς και των λεμφοκυτταροκινών ΙΙ-2 και ιντερφερόνης-γ (INFγ). Οι κυτταροκίνες αυτές μαζί με μονοπύρηνα φαγοκύτταρα στο σημείο της φλεγμονής όπου αυτά συσσωρεύονται, ενεργοποιούνται και πολλαπλασιάζονται, σχηματίζοντας κοκκίωμα 19 (Σχήμα 1).…”

“…Ανοσοϊστοχημικά διαπιστώθηκε ότι Τ8 κατασταλτικά λεμφοκύτταρα περιορίζονται στην περιφερική ζώνη, ενώ τα Τ4 βοηθητικά λεμφοκύτταρα είναι αυτά που είναι παρόντα διάσπαρτα μεταξύ των επιθηλιοειδών κυττάρων. Το εύρημα αυτό ισχύει τόσο στην σαρκοείδωση όσο και στη φυματίωση και λέπρα(1)(2)(3)(4)9). με μάζες από ινώδη ιστό, περισσότερο αισθητή στους άνω λοβούς σύμφωνα με την βιβλιογραφία, ωστόσο εμείς παρατηρήσαμε συμμετοχή και των τριών λοβών (άνω λοβός 58,33%, μέσος λοβός 66,67% και κάτω λοβός 87,50%).…”