rnDurch Fragmentierung von Cycloalkylcarbinyl-benzoyl-diimiden (3) in athanolischer Natriumathylat-L&ung konnte gezeigt werden, daR das Cyclopropylcarbinyl-Anion 1 a wesentlich rascher zum Allylcarbinyl-Anion 2 a umlagert als es protoniert wird. Im Falle des Cyclobutylcarbinyl-Anions l c ist dagegen die Protonierung zu 15c sehr vie1 schneller als die Umlagerung. Daraus folgt, daR Cyclopropylcarbinyl-Anionen aufgrund der hoheren Ringspannung mindestens 104 ma1 schneller umlagern als Cyclobutylcarbinyl-Anionen.