80h!-tlrnzin gewonnen. Das nus Eisessig umkrystallisierte Rohprodukt bilder hesonders schone, orangerote, derbe Nadeln mit blniiem Ober-Fliichenreflex. Sie schmelzen bei 169-2700, losen sicb schwer in 13eiizol? Chloroform, Essigester und Aceton. leicht in Pnraldehyd, noch hesaer in Pyridin und aucb in ,Bicnrb(innta-Lnuge. Aus der gelben, verwiisserten Y i p e r i d i n -L o s u n g wirtl das PPyrazolonc diirch Kinleiten \-on Kohlensiltre ntisgefilllt. N (170, 532 nim).0.9672 3bst.t 0.6162 g COz: 0.1 104 g 1400. -0.1194 g Slbst.: lS.6 CCIII C l i H , , OJN,. Ber. C 63.86, H 4.31, N 17.39. Gef. )) fi3.10, B 4.62, )) 17.42. 1 -P h e n y 1 -3m e t h y I-4 -[n i t r oa n t h r n n i l s h ~i r ea z 01 -5h y (1 r o x pp y r n z o 1. \Ian lost 1.7 g [ N i t r 0 -a n t h r a u i l s i u r ea zo]-a c e t e s s i g e s t e r in 9Ul.l ccui (I) siedendem Eisessig und fiigt dann 1 g Phenylhydrnzin Iiinzu. Sofort farbt sich die Liisuiig rotbrann, und nach ktirzeni Steheu Ijeginnt die Ausscheidung rotvioletter Nadeln mit blauem, g hzeudern Reflex. Dns sofort nnalysenreine Praparat schmilzt iiher 285'. I: .ist in d m gebrliuchlichen organischen Solvenzien nicht oder n u r arhwierip Iiislich. In verdiinntem Piperidin liist es sich mit blutroter Fnrl)e. ebenso in warmer 1-prozentiger Sodalauge, wornus es nber h J t Z tier Carhosylgruppe durch KohlensLure abgescbiedcu wircl. 0.??995 g Sbst.: 0.4665 g CO?, O.Oi?i g H90. -0.1396 g Sbst.: 27.2 ccm K C?o(', 730 niin). C1:HI;OjN:. Ber. C 55.54, H 3.57,.N 19.11. Gef. D 55.FS, D 3.54, )) 19.07. 86. M. Scholtz: dber die Asymmetrie des Systems Na2bcd. [AUS tlem Clieni. Iiistitut der Unirersitat Greifswald, pharmnz. Abteilung.] (Eingegnngen am 13. Februar 1910.) T o r eioigen Nonnten beschrieb ich einen Fall Iron Stereoisomerie, der durch die Asvinmetrie des Systems Nap b c d hervorgerufen wird'). Es handelte sich um das 0-S y l g l e n -[am e t b y 1 -a'-p b e n y 1pi p e r itl iu i 11 111 1b r o m id, C",:~~~;NrCH(CsHs)-CHI/CHp, CH (CHs)-CHt, das dtirch Br Kiu\\irkiing von o-Xiylplenbrornid auf cc-';Meth!.l-a'-phenyi-piperidin ent-I) B. 43, 21'31 [1910].
