Zur Darstellung von Bioxazolylen‐(2.2′) und Bithiazolylen‐(2.2′) sowie von Arylen‐bis ‐oxazolyl‐(2)‐ und Arylen‐bis‐thiazolyl‐(2)‐Derivaten

Abstract

Durch IJmsctzung WJI Desylan~inhydrochlorid mit Carbons~urechloriden bzw. init Dicarbonsauredichloriden gelangt man zu mu-Acylamino-desoxybenzoinen (2a, b) bzw. zu N.N'-Bis-desyl-dicarbonsaurediamiden (2c ~ f). Diese lassen sich mit Phosphorpentachlorid zu Oxazolderivaten 3, mit Phosphorpentasulfid zu Thiazolderivateii 4 kondensieren. Heinzr und Bauingartei Jahrg. 103 N.N'-Bis-fu-phenyl-phennc-vl ~-biphen,vl-dicarbonsar~re-(4.4')-diarnid (Ze) : 6.00 g (21.4 n~Mol) Biphcnyl-dicurho~~saurc-(4.4')-dirl~/orid in 300 ccm trockenem Benzol ergebcn niit 12.0 g (48.5 mMol) I und 75 ccm f'yridin analog 2d 11.0 g (17.5 mMol -82"4,) farbloses Kristallpulver. Schmp. 267--268". v i~. .~ 3330, vc,-c) 1685, Amid I 1632, 1652/cm. C121431NZ04 (628.7) Ber. C 80.23 H 5.13 N 4.43 Cef. C 80.12 H 5.05 N 4.31 N.N"-Bisicr -pheii?;l-plieiiric,vli -p-trrplien~~l-dicrrrbun.~iii~~e-(4.4") -dinmid (2f): 8.00 g (24.2 mMol) p-Trrphen~l-dictrrhutisuiire-i4.4"~-~i~l1i~~ri~ in 400 ccm trockenem Benzol ergeben rnit 12.0 g (48.5 mMol) 1 trnd 100 ccni Pjridiir annlog 2d 15.7 g (22.3 mMol ~~-99",;) furbloses Kristdllpulver. Schnip. 287 --289'.