Zur Darstellung und Strukturcharakterisierung von linearem Polyethylen

Krausse, J.; Kümpfel, W.; Flammersheim, H.‐J.; Heublein, G.

doi:10.1002/actp.1984.010350709

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“…Mit einer kurzen Aufbau-und einer langen Abklingphase ist das kinetische Verhalten der BCH-E-Copolymerisation nach [14] dem Abklingtyp zuzuordnen, der nach [ll] …”

Section: Zum Verhaltnis Uon Aufbau- Abbau-und Stationaritatsphaseunclassified

Untersuchungen zur Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation. II. Bestimmung des kinetischen Ablaufs

Kümpfel¹,

Koinzer²,

Heublein³

et al. 1986

Acta Polymerica

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Die Abhängigkeit der Reaktionsordnungen und der Geschwindigkeitskonstanten vom Comonomerkonzentrationsverhältnis, der Temperatur, der Katalysatorkonzentration und vom Lösungsmittel wurde bei der ZIEGLER‐NATTA‐Copolymerisation von Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en mit Ethylen untersucht. Die Copolymerisation kann dem Abklingtyp zugeordnet werden. Die experimentellen kinetischen Daten stützen das von uns früher vorgeschalgene Kettenwachstumsmodell, wonach die alternierende Schrittfolge stark dominiert.

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“…Mit einer kurzen Aufbau-und einer langen Abklingphase ist das kinetische Verhalten der BCH-E-Copolymerisation nach [14] dem Abklingtyp zuzuordnen, der nach [ll] …”

Section: Zum Verhaltnis Uon Aufbau- Abbau-und Stationaritatsphaseunclassified

Untersuchungen zur Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation. II. Bestimmung des kinetischen Ablaufs

Kümpfel¹,

Koinzer²,

Heublein³

et al. 1986

Acta Polymerica

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Untersuchungen zur Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation. I. Kettenwachstumsmodell aus kinetischen und spektroskopischen Untersuchungen

et al. 1985

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Mittels kinetischer Untersuchungen Bestimmung der effektiven Aktivierungsenergien (EAeff) und der individuellen Geschwindigkeitskonstanten (IRC) sowie 1H‐NMR‐spektroskopischer Sequenzanalyse) wurde der Mechanismus der vinylanalogen komplex‐koordinativen Bicyclo[2,2,1] hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation untersucht. Ein Kettenwachstumsmodell für die Copolymerisation ds sterisch anspruchsvollen und unter hoher Ringspannung stehenden Bicyclo‐[2,2,1]hept‐2‐en mit Ethylen wurde durch die Sequenzanalyse und die (EAeff bestätigt und durch die IRC im niedrigen Temperaturbereich weiter bekräftigt.

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Zur Morphologie von peroxidisch vernetztem Polyethylen

Bongardt

Michler²,

Naumann³

et al. 1987

Angew. Makromol. Chem.

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ZUSAMMENFASSUNG:Das Vernetzen von LDPE mittels Peroxiden hat neben einer Abnahme der Kristallinitat eine Veranderung der iibermolekularen Struktur zur Folge. Mit steigender Vernetzung nimmt der Durchmesser der Spharolithe bzw. der garbenfdrmigen Oberstrukturen ab. Dieses Ergebnis ist auf eine rucklaufige Kristallwachstumsgeschwindigkeit zuruckzufuhren, bedingt durch eine fallende Kristallisationstemperatur und einen Anstieg der Schmelzviskositat infolge zunehmender Vernetzungsdichte. Durch die Vernetzung entstehen zusatzliche konstitutionelle Stdrungen in der PE-Kettenstruktur, wodurch die Abmessungen der Lamellenkristalle und die Grdfie der Mosaikbldcke beeinflufit werden. SUMMARY:The crosslinking of LDPE with peroxides results in both reduction of crystallinity and change of the supermolecular structure. The diameter of the spherulites and the sheaf-shaped superstructures decrease with increasing network. This result can be referred to a decreased crystal growth rate due to an increase of the melt viscosity owing to an increasing network density and a decreasing crystallization temperature. Additional constitutional disorder in the PE chain structure arises through crosslinking; this influences the size of the lamellar crystals and the ideally imperfect crystal block.

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Zur Darstellung und Strukturcharakterisierung von linearem Polyethylen

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Untersuchungen zur Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation. II. Bestimmung des kinetischen Ablaufs

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Untersuchungen zur Bicyclo[2,2,1]hept‐2‐en‐Ethylen‐Copolymerisation. I. Kettenwachstumsmodell aus kinetischen und spektroskopischen Untersuchungen

Zur Morphologie von peroxidisch vernetztem Polyethylen

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