Zur Bedeutung des Makrophagen-Elektrophorese-Mobilitätstests für die Diagnostik der Geschwülste des Zentralnervensystems

Meyer-Rienecker, H; Hl, Jenssen; Köhler, H.

doi:10.1055/s-0028-1106252

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“…In unserem Untersuchungsgut waren 5 Patienten, die länger als 5 Jahre rezidivfrei waren, im EMT negativ. Eine direkte Verlaufskontrolle ist daher mit dem EMT nicht möglich (10- 17,27,32,33). Ob ein negativer EMT nach längerer Zeit der Rezidivfreiheit als prognostisch günstiges Zeichen zu werten ist und auf eine Tumorfreiheit hinweist, kann bisher nicht sicher gesagt werden, ist jedoch zu vermuten.…”

Section: Vergleich Verschiedener Antigeneunclassified

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Der Elektrophorese-Mobilitätstest in der Diagnostik von Malignomen

Douwes¹

1979

LaboratoriumsMedizin

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Wissenschaft und Fortbildung Lab.med. 3: 223 (1979) 223 Vorwort: Gibt es einen im Routinelaboratorium durchführbaren Test zur Erkennung malignen Wachstums? An dieser Stelle wird denjenigen Arbeitskreisen das Wort erteilt, die es sich zur Aufgabe gemacht haben, die Brauchbarkeit s.olcher Tests zu prüfen. Es muß aber Klarheit darüber sein, daß die Überprüfung dieser Tests nicht abgeschlossen ist Zusammenfassung: Der Elektrophorese-Mobilitäts-Test (EMT) stellt einen in vitro-Krebstest dar. Caspary und Field demonstrierten, daß Lymphozyten von Tumorpatienten nach Inkubation mit einem basischen Protein aus Hirngewebe, dem encephalitogenen Faktor (EF) f einen Faktor freisetzen, der zu einer Verlangsamung von Makrophagen im elektrischen Feld führt. Mit einem vereinfachten Elektrophorese-Mobilitäts-Test f bei dem die Makrophagen durch tannierte sulfosalicylsäurestabilisierte Erythrozyten (ETS) ersetzt wurden, wurden 175 Patienten mit den unterschiedlichsten malignen Erkrankungen (Karzinome. Sarkome. Systemerkrankungen etc.) untersucht. In 140 Fällen konnte eine deutliche Hemmung von mehr als 5% nachgewiesen werden; dies stellte zunächst eine Fehlerquote von 20% dar. Nach entsprechender Analyse und Herausnahme bekannter Ausnahmen verblieben 154 Mal ig no me f bei denen der EMT in 140 Fällen ( = gjo/ 0 j e / ne Lymphozytensensibilisierung gegen Tumorantigen und somit ein positives Testergebnis aufwies. Gesunde Kontrollen sowie die 102 Patienten mit nicht-malignen Erkrankungen wiesen stets, mit Ausnahme neurologischer Erkrankungen f eine Beschleunigung der tannierten Erythrozyten im elektrischen Feld auf. Unter Berücksichtigung bekannter Ausnahmen kann somit im EMT in der vorliegenden Form in über 90% die Diagnose eines Malignoms gestellt bzw. bestätigt werden. Schlüsselwörter: Elektrophorese-Mobilitätstest-Lymphocytensensibilisierung gegen Tumorantigen -Encephalitogenen Faktor -In vitro-Krebstest Summary: The electrophoretic-mobility-test (EMT) is an in vitro cancer test. CASPARY and FIELD demonstrated that lymphocytes of tumor patients liberate a soluble mediator after incubation with a basic myelinprotein (= encephalitogenic factor EF) f which leads to a reduction ofmacrophage mobility in the electrical field of a cytopherometer. With a simplified modification of the MEM test system using tanned and sulfosalicylic acid stabilized sheep erythrocytes (ETS) instead of macrophages 175 patients with different malignant diseases were checked. In 140 cases a slowing of indicator cells (ETS) of more than 5% was demonstrable. After analysing the cases 21 had to be excluded f so that a lymphocyte sensitization against EF in 140 out of 154 (= 91%) tumor patients was demonstrable. With the exception of neurological diseases, in this study neither the normal controls nor the clinical controls exhibited a significant inhibition of ETS mobility. Respecting the known exceptions in 90% it is possible to establish the correct diagnosis with this modification of EMT.

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Section: Vergleich Verschiedener Antigeneunclassified

“…Bei den Tumorantigenen handelt es sich um intrazelluläre oder membranständige Bestandteile, die allen Tumorzellen der Gruppe gemeinsam sind (23,24,25,31,36). Diese Tumorantigene geben Anlaß zu nachweisbaren humoralen und zellulären Abwehrreaktionen (1,2,18,19,23,24,26,33,43).…”

Section: Introductionunclassified

Der Elektrophorese-Mobilitätstest in der Diagnostik von Malignomen

Douwes¹

1979

LaboratoriumsMedizin

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“…MANY reports have been published estimating immune responses against human brain tumours in vitro (Brooks et al, 1972;Levy, Mahaley and Day, 1972;Wahlstrom, Saksela and Troupp, 1973;Meyer-Rienecker et al, 1975). Although these reports demonstrate that the brain can no longer be regarded as an " immunologically privileged site " (Medawar, 1948), results are still conflicting.…”

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confidence: 99%

Influence of surgery and dexamethasone on cell-mediated immune responses in patients with meningiomas

Pees¹

1977

Br J Cancer

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Summary.-Cell-mediated cytotoxicity (CTX) was studied in meningioma patients before and within 2 weeks of complete excision of the tumour, using the [3H]-proline microcytotoxicity test. Three of 7 patients tested before surgery showed specific CTX, 2 revealed a " non-specific " (tumour-unrelated) response, and 2 were nonreactive. After surgery, CTX decreased from 84 to 50% in one patient and became negative in 2 others previously positive. One of 2 patients showing " non-specific" CTX preoperatively became positive, while the other remained unchanged.All patients were receiving dexamethasone (DXM) at the time they were tested. Lymphocyte responses to PHA were not significantly different before or after surgery (i.e. after prolonged treatment with DXM), from healthy controls.Blocking activity could be detected in the sera of all 3 patients before surgery. This activity was not specific for meningiomas. Paradoxically, the same sera did not inhibit the proliferative response to PHA. Serum from only one patient consistently suppressed the blastogenic response of homologous lymphocytes to PHA. Inhibitory activity was associated with the IgG fraction of his serum.

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