Zur Autoxydation sauerstoffaktiver Säuren, X. Mittel. Über Oxo‐cyclo‐tautomerie bei der monomeren Autoxydation der Eläostearinsäureester

Abstract

Nr. 511 9471 T r e i b s : Zur Autoxydation sauerstoffaktiver Sauren (X.). 423Anioncn vorliegt. Trotadem mu0 der FluBsiium b d der Bildung der Vcrbindung eine entscheidcnde Rolle zukommen, denn bei Abweaenheit von FluBsiiurc ist Graphit im Fluorstrom bis 4ooo praktisch indifferent. Ebcnso geht aus dem EinfIuB des FluBsiiure-Partialdruckes auf die Reaktionsgeschwindigkeit ihre Bedeutung flir die Reaktion hervor.

Ring-Chain Tautomerism.

“…By far the most susceptible unsaturated group wdth regard to ring-chain tautomerism is the carbonyl function. Appropriately constituted aldehydes may isomerize to their cyclic, hydroxy 91,180,181,260,301); to the cyclic hemiacetal or "ketol" if X = OH (36,74,80,81,106,114,123,169,216,218,219,220,224,228,246,294,300,319); or to the cyclic hydroxy lactone ("lactol") if X = CO2H (7,12,25,51,73,107,110,111,127,170,187,209,210,211,212,213,214,217,221,227,229,248,252,268,269,270,…”

“…HtCH,(CH,),(CH=CH),(CHi)*COsCH, -> peroxidethe reduction, the following ring-chain tautomerism occurs(319).…”