Zum Paschen-Back-Effekt des H-Atoms

Abstract

Nachdem experhnentell durch 01denberg , FSrsterling und Hansen der genaue Verlauf der magnetischen Aufspaltung der H aund H~-Linie gelungen war, erhob sich die Frage zu ihrer Erkl~irung. Als einzige MSglichkeit ergab sich unter Beibehaltung des bekannten B ohrschen H-Atoms die Beriicksichtigung der Kernbeweglichkeit und Veriinderlichkeit der Massen yon Kern und Elektron im Sinne der Relativit~tstheorie. Rechnungen analog denen der StSrungstheorie der Astronornie zeigten nicht den erwarteten Effekt: Somit ergab sich in einfacher Weise das Resultat, dab die nicht bedingt periodischen Systeme eine besondere Untersuchung efforderlich machen und eine Quantelung hierfiir vorerst aussteht.Damit bietet sich der Forschung ein neuartiges Feld von Arbeiten.P. E r o chin 1) hat sich zum erstenmal ffir die Frage der Aufspaltung der Feinstruktur der H~-Linie der Balmerserie des H-Atoms im Magnetfelde interessiert. Doch sind, wie inzwischen yon Oldenberg2), FSrsterling und Hansen s) festgestellt ist, diese Beobachtungen ffir die Komponente senkrecht zum Felde bestimmt nicht richtig. Wir kiinnen die nunmehr experimentell feststehende Saehlage kurz folgendermafien darstellen auf Grund der neueren Beobachtungen an H~ und Itfl.

Volumetric, ultrasonic, and viscometric behaviour of glycine, dl-alanine, and l-valine in aqueous 1,4-butanediol solutions at different temperatures

“…where g r is the relative viscosity of the solution, g and g o are the viscosities of solution and the solvent (aqueous-1,4-butanediol), respectively, A and B are the Falkenhagen [37,38] and Jones-Dole [36] coefficients, respectively. coefficient A accounts for the solute-solute interactions and B is a measure of structural modifications induced by the solute-solvent interactions [39,40].…”

Viscosities of l-Histidine/l-Glutamic Acid/l-Tryptophan/Glycylglycine + 2 M Aqueous KCl/KNO3 Solutions at T = (298.15 to 323.15) K

“…where A and B are the Falkenhagen [49,50] and Jones-Dole [48] coefficients, respectively. The coefficients A and B account for the solute-solute interactions and structural modifications induced by the solute-solvent interactions [51,52], respectively.…”

Thermodynamic behaviour of adenosine in water–DMSO mixtures in the presence of K+ and Ca2+ ions at 25, 30, 35, and 40 °C

“…The constants A and B are evaluated from the intercept and slope of the (qO/ q -1 ) / 6 vs. 6 plot. The coefficient A represents the contribution from interionic electrolytic forces (22) and the coefficient B measures the order or disorder introduced by ions into the solvent structure. This constant is specific and approximates the additive property of electrolytes at a given temperature (23) although no satisfactory theoretical treatment has yet been given.…”