Yaşamak için Otofaji

Abstract

Autophagy is the catabolic mechanism that involves cell degradation of unnecessary or dysfunctional cellular components through the actions of lysosomes. It helps to keep the cells alive in such cases like oxidative stress, lack of nutrients and growth factors providing recycling of intracellular molecules. However, it works as a part of metabolism regulation, morphogenesis, cell differentiation, senescence, cell death and immune system. There are three subtype including macro-autophagy, microautophagy, chaperone-mediated autophagy. As a result of impairment of this mechanism, pathological situations arise including cancer, neurodegenerative and infectious diseases. Consequently, researches about autophagy mechanism are important for the development of novel diagnosis, follow-up and treatment modalities in health problems. For the first time, the review purposes to provide three subtypes of autophagy to reader. Key words: Autophagy, Macro-autophagy, Micro-autophagy, Chaperone-mediated autophagy ÖZET Otofaji, gereksiz ya da disfonksiyonel hücresel komponentlerin lizozomlar aracılığıyla parçalandığı katabolik bir mekanizmadır. Oksidatif stres, besin ve büyüme faktörü yokluğu gibi durumlarda hücre içi moleküllerin geri dönüşümünü sağlayarak hücrenin hayatta kalmasına yardımcı olur. Diğer taraftan, metabolizmanın düzenlenmesi, morfogenezis, hücre farklılaşması, yaşlanma, hücre ölümü ve bağışıklık sisteminin bir parçası olarakta çalışır. Makrootofaji, mikrootofaji ve şaperon aracılı otofaji olmak üzere üç alt tipi vardır. Bu mekanizmanın bozulması neticesinde kanser, nörodejeneratif ve enfeksiyon hastalıkları gibi patolojik durumlar ortaya çıkmaktadır. Sonuç olarak, otofajik mekanizması hakkındaki araştırmalar çeşitli sağlık problemleri için yeni tanı, takip ve tedavi yöntemlerine ışık tutma potansiyeli nedeniyle çok büyük önem arz etmektedir. Bu derleme, ilk olarak, otofajinin üç alt tip

Demethylation of Nucleobases and Current Developments

“…Bunu sağlayan mekanizmaların herhangi birindeki bir hata, genlerin ifadesinin aşırı artmasına veya baskılanmasına neden olarak epigenetik kaynaklı hastalıkları meydana getirmektedir 3 . Son dönemlerde üzerinde en çok çalışılan epigenetik mekanizma DNA ve RNA metilasyon-demetilasyon süreçleridir 4 .…”

“…Metilasyon bir bileşiğe metil grubunun bağlanmasıdır. Bu olay metile edici ajanlar varlığında (S-Adenozilmetiyonin, metiyonin, kolin, dimetilglisin, trimetilglisin/betain, sarkozin, Metiltetrahidrofolat, metilkobalamin) non-enzimatik ya da enzimatik aktivite sonucu olarak DNA ve RNA'nın nükleobazlarında meydana gelmektedir 4,5 . Son yıllarda sadece kimyasal değil aynı zamanda enzimatik metilasyonun da tersine çevrilebilir (demetilasyon) olduğu netleşmiştir.…”

The studies about diseases concerning with contemplated MTHFR 677 C>T polymorphism

“…Bu yolakta metil vericisi olarak normal memeli hücrelerinde önemli bir vitamin olan folik asit kullanılır. Folik asit çok önemli bir kavşak noktasında bulunmakta ve burada MTHFR, metionin, SAM ve DNA sentezi arasındaki dengeyi sağlamaktadır [2].…”