Wegener’s Granulomatosis Presenting with Intracerebral Hemorrhages

Nardone, Raffaele; Lochner, Piergiorgio; Tezzon, Frediano

doi:10.1159/000073905

Cited by 11 publications

(4 citation statements)

References 13 publications

(14 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Subarachnoid hemorrhage in GPA has been rarely reported in the literature (Table 1) (2,6,8,(14)(15)(16)(17)(18)(19). Only two cases presented with subarachnoid hemorrhage and exposed the aneurysms with cerebral angiography.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Extremely rare complication of granulomatosis with polyangiitis

Baran¹,

Özdoğan²,

Demirel³

et al. 2019

roneuro

View full text Add to dashboard Cite

The systemic vasculitis of the small-medium arteries, arterioles, venules and rarely large arteries that involves respiratory system and kidneys was defined as Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) disease by Wegener in 1936. Intracranial aneurysms and subarachnoid haemorrhage (SAH) are extremely rare complications of GPA and our case will be the 2nd case treated with clipping aneurysm and the 11th case with subarachnoid haemorrhage in the literature. A 43-year-old man presented to the emergency room with a severe headache and was admitted for further evaluation. He had GPA diagnosis 14 years ago with cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibody (C-ANCA) and PR3-ANCA positive laboratory tests and kidney biopsy. SAH was seen on cranial computed tomography (CT) images. Then cerebral digital substraction angiography (DSA) performed and right middle cerebral artery aneurysm exposed. Aneurysm was clipped without any complication. Intracranial aneurysms and SAH are extremely rare complications of GPA. GPA related aneurysmal SAH is an exceptional condition in neurovascular pathology. Monitoring patients with GPA for SAH must be remembered and kept in mind as a diagnosis.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Extremely rare complication of granulomatosis with polyangiitis

Baran¹,

Özdoğan²,

Demirel³

et al. 2019

roneuro

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In the central nervous system, GPA most commonly a ects the cranial nerves but can also cause intracranial hemorrhage and cerebral vascular thrombosis [2,6]. Such manifestations range from 1.7-26.7% of GPA cases (Table 1).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Subarachnoid Hemorrhage and Prostatic Involvement in Granulomatosis with Polyangiitis – An Atypical Presentation

Chu

Wong

Wai

et al. 2019

Journal of Clinical Rheumatology and Immunology

View full text Add to dashboard Cite

Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) is a form of Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. We report a case of a 56-year-old man with GPA who first presented with acute urinary retention, and then developed pulmonarycavitating lesions and subarachnoid hemorrhage (SAH). The SAH was due to a ruptured right vertebral artery aneurysm, whichwas subsequently embolized. The patient initially had a good response to immunosuppressive therapy but later succumbed due to fulminant sepsis. SAH is a rare complication of GPA and usually not associated with a detectable aneurysm. Our patient is thesecond case in the literature where an aneurysm had been detected on angiography and the first case where examination of the culprit aneurysm revealed features of vasculitis.

show abstract

“…Można również stosować leki biologiczne, jak infliksymab, adalimumab, etanercept, tocylizumab czy rytuksymab. Obecnie prowadzone są badania kliniczne, które powinny ustalić wskazania do stosowania rytuksymabu i tocylizumabu [16,17].…”

Section: Ziarniniakowatość Z Zapaleniem Naczyńunclassified

Pierwotne i wtórne zapalenia naczyń układu nerwowego

Wańkowicz

Nowacki

Brzosko

2018

Pomeranian J Life Sci

View full text Add to dashboard Cite

Central and peripheral nervous system vascular disorders are a heterogeneous group of diseases, divided into primary and secondary inflammations. In primary vasculitis, the lesions are limited to the nervous system, without inflammatory changes in the vessels of other organs. In secondary vasculitis the nervous system vasculitis accompanies systemic diseases. Nervous system vasculitis is associated with a variety of neurological symptoms and their combinations, which makes diagnosis difficult. The aim of this publication is to review the current neurological symptomatology and the diagnostic and therapeutic possibilities in the treatment of vasculitis. Keywords: primary vasculitis; secondary vasculitis; nervous system. ABSTRAKTZapalenia naczyń ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego stanowią heterogenną grupę chorób. Dzieli się je na zapalenia pierwotne i wtórne. W pierwotnych zapaleniach naczyń zmiany ograniczają się do układu nerwowego, bez zmian zapalnych w naczyniach innych narządów. Jako wtórne natomiast określa się zapalenia naczyń, w których zajęcie układu nerwowego towarzyszy chorobom ogólnoustrojowym. W przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego występuje różnorod-ność objawów neurologicznych i ich kombinacje, co sprawia, że są trudne do rozpoznania. Celem niniejszej publikacji był przegląd aktualnej symptomatologii neurologicznej oraz możliwości diagnostycznych i terapeutycznych w przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego. Słowa kluczowe: pierwotne zapalenia naczyń; wtórne zapalenia naczyń; układ nerwowy. WSTĘPZapalenia naczyń układu nerwowego stanowią heterogenną grupę chorób. Dzieli się je na zapalenia pierwotne i wtórne. W pierwotnych zapaleniach naczyń zmiany ograniczają się do układu nerwowego, bez zmian zapalnych w naczyniach innych narządów. Jako wtórne natomiast określa się zapalenia naczyń, w których zajęcie układu nerwowego towarzyszy chorobom ogólnoustrojowym. Zarówno w pierwotnych, jak i wtórnych zapaleniach naczyń układu nerwowego głównym powodem wystąpienia objawów klinicznych jest niedokrwienie [1, 2].W przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego wystę-pują różnorodne objawy neurologiczne jako odzwierciedlenie ogniskowego, wieloogniskowego lub rozlanego uszkodzenia układu nerwowego [3]. Najczęstszymi objawami są bóle głowy, ogniskowe lub uogólnione napady padaczkowe, przemijające ataki niedokrwienia mózgu, udary niedokrwienne lub krwotoczne, zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatie obwodowe i neuropatie nerwów czaszkowych [4]. Przebieg kliniczny może być ostry, podostry lub przewlekły z okresami zaostrzeń i remisji. Różnorodność objawów neurologicznych i ich kombinacji sprawia, że zapalenia naczyń układu nerwowego są trudne do rozpoznania [5].W praktyce klinicznej w rozpoznaniu zapaleń naczyń układu nerwowego pomocne są badania neuroobrazowe, w tym wizualizacja małych naczyń mózgowych. Podejrzenie zapalenia naczyń układu nerwowego, wsparte neuroobrazowaniem, wymaga rozszerzenia panelu badań zmierzających do wykrycia podłoża immunologiczno-zapalnego obserwowanych objawów ne...

show abstract

Wegener’s Granulomatosis Presenting with Intracerebral Hemorrhages

Cited by 11 publications

References 13 publications

Extremely rare complication of granulomatosis with polyangiitis

Extremely rare complication of granulomatosis with polyangiitis

Subarachnoid Hemorrhage and Prostatic Involvement in Granulomatosis with Polyangiitis – An Atypical Presentation

Pierwotne i wtórne zapalenia naczyń układu nerwowego

Contact Info

Product

Resources

About