Von racemischen primären Aminoalkyl(phosphanyl)ferrocenen zu einem Lithium‐Phosphor‐<i>closo</i>‐Cluster

Tschirschwitz, Steffen; Lönnecke, Peter; Reinhold, J.; Hey‐Hawkins, Evamarie

doi:10.1002/ange.200462543

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“…Das Derivat 3 a war bereits von Weidenbruch et al als Intermediat der Synthese ihres Tetrasilabutadiens postuliert worden 7. In der Zwischenzeit haben sich weitere Anwendungen von 3 a als Ligand in einem Zirconiumkomplex8 und als Synthesebaustein für einen Siliciumcluster mit “nacktem” Gerüstatom ergeben 9…”

Section: Methodsunclassified

Ein ungesättigtes α,ω‐dianionisches Oligosilan

2006

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Section: Methodsunclassified

Ein ungesättigtes α,ω‐dianionisches Oligosilan

2006

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Isolation of a Carborane‐Fused Triazole Radical Anion

et al. 2013

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Außerhalb des Käfigs: Die Redoxeigenschaften eines Triazol‐anellierten Carboran‐Anions werden durch Methylierung und Zwitterionenbildung so verändert, dass die Verbindung eine einfache chemische Reduktion zu einem isolierbaren Triazol‐Radikalanion eingeht (siehe Struktur: C grau, H weiß, N blau, B braun, Cl grün). Das Radikalanion ist durch kinetischen Schutz und die Delokalisierung der Spindichte über das π‐System außerhalb des Clusters stabilisiert.

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Isolation of a Carborane‐Fused Triazole Radical Anion

et al. 2013

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Outside the cage: A change in the redox properties of a triazole fused to a carborane anion through methylation to form a zwitterion enabled facile chemical reduction of the compound to an isolable triazole radical anion (see structure: C gray, H white, N blue, B brown, Cl green). The radical anion is stabilized by kinetic protection by the chlorinated carborane and the delocalization of spin density throughout the exo-cluster π system.

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Von racemischen primären Aminoalkyl(phosphanyl)ferrocenen zu einem Lithium‐Phosphor‐closo‐Cluster

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Ein ungesättigtes α,ω‐dianionisches Oligosilan

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