Vibrational spectrum of trimethylsulfonium bromide

Ypenburg, J. W.; Wirdum, E. van Der Leij‐Van; Gerding, H.

doi:10.1002/recl.19710900809

Cited by 7 publications

(4 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…53 The CH 3 bending modes of vibrations are observed near 1442 cm −1 while the stretching modes of vibrations are observed at 2921 cm −1 and 3010 cm −1 . 54…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…6) are due to the C-S bond vibrations for both DMSO and trimethyl sulphonium [(CH 3 ) 3 S] + units. 53,54 The band near 1042.4 cm −1 corresponds to the stretching mode of SvO in the DMSO unit. 53 The CH 3 bending modes of vibrations are observed near 1442 cm −1 while the stretching modes of vibrations are observed at 2921 cm −1 and 3010 cm −1 .…”

Section: Raman Spectramentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

2023

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…53 The CH 3 bending modes of vibrations are observed near 1442 cm −1 while the stretching modes of vibrations are observed at 2921 cm −1 and 3010 cm −1 . 54…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Raman Spectramentioning

confidence: 99%

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

2023

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Therefore, the trimethyl sulfonium cation plays an important role in the slow degradation of the sample, compared with previous reports on 3D hybrid Sn perovskite films 135 The Raman spectra above 200 cm -1 consist exclusively of the (CH3)3S + vibrations. The assignment of the modes has been done according to ref 138 (Table 4-…”

Section: Optoelectronic Propertiesmentioning

confidence: 99%

“…Secondly, the rest of Raman active modes which appear at frequencies above 400 cm -1 are related to internal vibrations of the organic moiety (CH3)3S + . A list of them with their attribution according to 138 is included in Table 5-5. The nature of the halide strongly affects these modes by shifting them to higher frequencies towards the light halide derivatives.…”

Section: Vibrational and Electronic Propertiesmentioning

confidence: 99%

Development of inorganic and hybrid perovskite materials and their application in photovoltaic devices

Elsenety¹

View full text Add to dashboard Cite

Τα ηλιακά κελιά με αλογονούχους περοβσκίτες έχουν προσελκύσει μεγάλο ενδιαφέρον στη φωτοβολταϊκή κοινότητα τα τελευταία πέντε χρόνια, καθώς η απόδοση τους στη μετατροπή της φωτεινής ισχύος σε ηλεκτρική έχει φτάσει σε τιμές που ξεπερνούν το 25 %. Τα περοβσκιτικά ηλιακά κελιά (PSCs) εξελίχθηκαν από τα στερεάς κατάστασης- φωτοευαισθητοποιημένα ηλιακά κελιά (DSSCs) αντικαθιστώντας τη χρωστική ουσία με έναν περοβσκίτη του τύπου ABX3, όπου A ένα ανόργανο ή οργανικό κατιόν (π.χ. Cs+, (CH3NH3)+, (HC(NH2)2)+), Β ένα μεταλλικό κατιόν (π.χ. Pb2+, Sn2+), και Χ ένα κατιόν αλογόνου (Cl-, Br-, I-). Παρά τις υψηλές αποδόσεις, αυτή η κατηγορία χημικών ενώσεων παρουσιάζει αστάθεια σε μακροχρόνια χρήση στον αέρα, λόγω των υγροσκοπικών αμινικών κατιόντων και επίσης παρουσιάζει τοξικότητα λόγω του μολύβδου. Σκοπός της διατριβής: Ο στόχος μου είναι να επεκτείνω τη μέχρι στιγμής περιορισμένη ποικιλία οργανικών κατιόντων μελετώντας νέα θειούχα κατιόντα όπως το τριμεθυλοσουλφώνιο ((CH3)3S)+ ως σταθερά οργανικά κατιόντα, τα οποία μπορούν να ενσωματωθούν σε ηλιακά κελιά για: (α) αύξηση της απόδοσης μετατροπής ισχύος, (β) αύξηση της σταθερότητας ως προς την υγρασία, (γ) μείωση της τοξικότητας σε περοβσκιτικές ενώσεις χωρίς μόλυβδο. Παρακάτω παρατίθεται η κεντρική ιδέα κάθε κεφαλαίου: Κεφάλαιο (1) Εδώ συζητούνται λεπτομερώς οι αρχές των ηλιακών κελιών. Επίσης, αναλύεται το υπόβαθρο και το κίνητρο για νέες τεχνολογίες σε ηλιακά κελιά, ιδιαίτερα για την κατασκευή και τις προσκλήσεις των DSSCs και PSCs. Κεφάλαιο (2) Τα υλικά, οι τεχνικές σύνθεσης και οι μέθοδοι χαρακτηρισμού αναλύονται σε αυτό το κεφάλαιο. Κεφάλαιο (3) Εδώ παρουσιάζεται η σύνθεση, η κρυσταλλική δομή, οι οπτοηλεκτρονικές ιδιότητες και οι θεωρητικοί υπολογισμοί τύπου ab-initio DFT (density functional theory) για τις σταθερές χημικές ενώσεις των περοβσκιτών (CH3)3SPbI3-xBrx και (CH3)3SPbI3-xClx (x = 0, 1, 2, 3). Κεφάλαιο (4) Η σύνθεση, ο χαρακτηρισμός και τα πολυ-θερμοκρασιακά φάσματα Raman του νέου 1D (CH3)3SSnI3 περοβσκίτη μελετώνται σε αυτό το κεφάλαιο. Κεφάλαια (5,6) Μια νέα σειρά ενώσεων του Sn4+ με δομή ‘κενού’ (defect) περοβσκίτη και σύσταση ((CH3)3S)2SnX6 (X = Cl, Br, I), ((CH3)3S)2SnI6-nCln και ((CH3)3S)2SnI6-nBrn (n=1, 2) παρασκευάσθηκαν και χαρακτηρίσθηκαν με κρυσταλλογραφικές και φασματοσκοπικές μεθόδους. Επίσης, οι ενώσεις αυτές του Sn4+ χρησιμοποιήθηκαν με επιτυχία ως υλικά μεταφοράς οπών (hole transporting materials - HTMs) σε DSSCs. Κεφάλαιο (7) Εδώ παρουσιάζεται η προσέγγιση της διαστασιμότητας στην αρχιτεκτονική διπλής στοιβάδας (FA/MA/Cs)PbI3-xBrx/(CH3)3SPbI3 (3D/1D) περοβσκιτών. Αυτή η διπλή στοιβάδα 3D/1D κατασκευάστηκε εξ ολοκλήρου με τεχνικές διαλύματος και βελτιστοποιεί την αντίστοιχη διεπιφάνεια προσροφητή και στοιβάδας μεταφοράς οπών στα PSCs. Το 1D (CH3)3SPbI3 οδηγεί σε σημαντική βελτίωση της σταθερότητας των μη-στεγανοποιημένων ηλιακών κελιών, τόσο κάτω από ατμοσφαιρικές συνθήκες όσο και υπό έντονη ακτινοβόληση (light stress). Κεφάλαιο (8) Εδώ αναπτύσσεται η βελτίωση της διεπιφάνειας με τη χρήση του οργανικού χρωμοφόρου (E)-3-(5-(4-(bis(2',4'-dibutoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid (D35) ως ενδιάμεση στοιβάδα ανάμεσα στο περοβσκιτικό απορροφητή και το υλικό μεταφοράς οπών σε μεσοπορώδη PSCs. Αυτά τα οργανικά ηλιακά κελιά βασισμένα σε D-π-A παρουσιάζουν σημαντική σταθερότητα καθώς διατηρούν το 83% της αρχικής τους απόδοσης μετά από 37 ημέρες αποθήκευσης στο σκοτάδι και σε συνθήκες ανοιχτού κυκλώματος. Κεφάλαιο (9) Περίληψη των σημαντικότερων ερευνητικών αποτελεσμάτων, συμπερασμάτων και προοπτικής της παρούσας διατριβής. Κεφάλαιο (10) Βιβλιογραφικές αναφορές.

show abstract

Raman spectra of some complexes containing methyldihalo‐ and dimethylhalo‐sulphonium cations: Isomerism in the dimethyl sulphide–bromine complex

Askew

Gates

Muir

1991

J Raman Spectroscopy

View full text Add to dashboard Cite

Vibrational assignments for the skeletal modes of some complexes containing CH3SX2+ and (CH3),SX+ (X = C1, Br) have been made on the basis of their solid-state Raman spectra and compared with any previous data. The stabilities of the parent CH,SX, and (CH,),SX, compounds are discussed; two isomers of (CH,),SBr, were obtained under varying reaction conditions and assigned as ionic [ (CH,),SBr+Br-1 and charge-transfer [ (CH,),S + Br, I forms. The transition of the ionic (metastable) form to the more stable charge-transfer form was monitored by differential scanning calorimetry. High-frequency shifts occur in some fundamental modes of (CH,),SBr+Br-when Br-is replaced with a polyatomic anion, analogous to those seen in halophosphonium complexes; this is rationalized in terms of anion-cation interaction.

show abstract

Vibrational spectrum of trimethylsulfonium bromide

Abstract: Trimethylsulfonium bromide (CH3)3SBr has been prepared; melting range 183‐186°C. Infrared absorption and Raman spectra have been recorded and assigned.

Cited by 7 publications

References 5 publications

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

Development of inorganic and hybrid perovskite materials and their application in photovoltaic devices

Raman spectra of some complexes containing methyldihalo‐ and dimethylhalo‐sulphonium cations: Isomerism in the dimethyl sulphide–bromine complex

Contact Info

Product

Resources

About

Vibrational spectrum of trimethylsulfonium bromide

Abstract: Trimethylsulfonium bromide (CH3)3SBr has been prepared; melting range 183‐186°C. Infrared absorption and Raman spectra have been recorded and assigned.

Cited by 7 publications

References 5 publications

Solvent-mediated crystallization of (TMS)2BiBr5·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

Solvent-mediated crystallization of (TMS)2BiBr5·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

Development of inorganic and hybrid perovskite materials and their application in photovoltaic devices

Raman spectra of some complexes containing methyldihalo‐ and dimethylhalo‐sulphonium cations: Isomerism in the dimethyl sulphide–bromine complex

Contact Info

Product

Resources

About

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite

Solvent-mediated crystallization of (TMS)₂BiBr₅·DMSO: a new 0D hybrid halide perovskite