RESUMOSpathodea campanulata, da família Bignoniaceae, conhecida como tulipa africana é uma árvore originária da África, utilizada na medicina tradicional. No país é considerada planta ornamental. O atual estudo verificou a fertilidade do grânulo de pólen de três acesso de S. campanulata, por meio do colorante 2,3,5 trifeniltetrazolio (TTC) em duas concentrações (0,075% e 0,30%), exposto por 6, 12, 18 e 24 horas, Reativo de Alexander, Lugol 1% e Verde Malaquita 1% no município de Alta Floresta-MT. Com a finalidade de confeccionar as lâminas utilizou-se uma pequena gota do pigmento em questão realizando-se a maceração das anteras, cobrindo com lamínula. A verificação das lâminas foi feita pela técnica de escaneamento em microscópio óptico em objetiva de 40x, 300 polens por lâmina em 10 repetições. Os resultados mostraram-se positivos verificando que para a viabilidade dos grânulos das populações em estudo de S. campanulata, os testes de pigmentação revelaramse eficientes ao diferenciar os polens ativos dos inativos. Mediante as médias do TTC, 12 horas foi o melhor horário para quantificar a exequibilidade dos polens da espécie para ambas concentrações (0,075% e 0,30%). R. de Alexander, melhor estimou a atividade respiratória do pólen da espécie com médias superior a 76%.
ABSTRACTSpathodea campanulata, of the family Bignoniaceae, known as African tulipa is a tree native to Africa, used in traditional medicine. In Brazil it is considered ornamental plant. The present study verified the viability of three populations of S. campanulata by means of the 2,3,5-triphenyltetrazolium (TTC) dyes in two concentrations (0.075% and 0.30%) exposed by (6, 12, 18) and 24 hours), Alexander Reactive, Lugol 1% and Malachite Green 1% in the city of Alta Floresta-MT. For the purpose of making the sheets, the dye in question was used to gout the maceration of the anthers, covering with a coverslip. The verification of the slides was done by optical scanning microscopy in objective of 40x, 300 pollen per slide in 10 repetitions. The results were positive for pollen viability of the populations studied in S. campanulata, and the pigmentation tests were efficient in distinguishing active pollen from inactive pollen. By means of TTC averages, 12 hours was the best time to quantify the viability of the species' pollens for both concentrations (0.075% and 0.30%). Reactive of Alexander, better estimated the respiratory activity of pollen of the species with means superior to 76%.