1978
DOI: 10.1002/ardp.19783110412
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Versuche zur photochemischen Synthese ephedrinähnlicher Verbindungen, IV Darstellung von N‐primären 2‐Aminocyclopropanolen‐(1) und deren Isomerisierung

Abstract: Der Versuch, N‐primäre Aminocyclopropanole durch Photocyclisierung von N‐primären 3‐Aminopropiophenonen darzustellen, führt zur Dehydrierung oder Fragmentierung des Substrats. N‐primäre 2‐Aminocyclopropanole‐(1) können jedoch als Hydrochloride durch hydrogenolytische Debenzylierung der entsprechenden, photochemisch synthetisierten 2‐Benzylaminocyclopropanole‐(1) erhalten werden. Beim Behandeln mit Lauge isomerisieren die N‐primären 2‐Aminocyclopropanole‐(1) zu 3‐Aminoketonen.

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“…Isopropyl phenyl ketone; m/z 148(15) M + , 105( loo), and 77(29). N-Benzyl-2-methylpropanimine; m/z 161(12) M', 146(9), 132(6), 92 (18), 91(100), and 77(5). Bibenzyl; m/z 182(4) M + , 92 (15), and 91(100).…”
Section: Irradiation Of the Imine (7amentioning
confidence: 99%
“…Isopropyl phenyl ketone; m/z 148(15) M + , 105( loo), and 77(29). N-Benzyl-2-methylpropanimine; m/z 161(12) M', 146(9), 132(6), 92 (18), 91(100), and 77(5). Bibenzyl; m/z 182(4) M + , 92 (15), and 91(100).…”
Section: Irradiation Of the Imine (7amentioning
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