Vergleich von Autoanalyzer-Daten mit nach konventioneller Technik bestimmten klinisch-chemischen Werten

Eggstein, M.; Allner, Raphael; Kuhlmann, Ellen; Knodel, W

doi:10.1007/bf01727454

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“…Die Abbildungen 1 a und 2 a (wäßrige Kreatininlösungen) zeigen deutlich, wie steigende Temperaturen und zunehmende Alkalikonzentrationen die Farbreak-. (1,8,9,19,33), die Präzision von Tag zu Tag mit 2-6% (4,9,19,28,33) angegeben. Der Variationskoeffizient der hier beschriebenen Methode iiegt mit 0,5 bzw.…”

unclassified

Zur Methodik der Kreatininbestimmung im Serum^*

Dennig¹,

Müller‐Plathe²

1972

Dtsch med Wochenschr

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unclassified

Zur Methodik der Kreatininbestimmung im Serum^*

Dennig¹,

Müller‐Plathe²

1972

Dtsch med Wochenschr

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Erfahrungen mit dem Technicon SMA 12

Schily¹,

Eggstein²,

Knodel³

et al. 1969

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

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Das Analysengerät SMA 12 Typ "Survey" liefert unter Routinebedingungen Cholesterin-, Harnstoff-, Gesarnteiweiß-, Albumin-, Calcium-, Phosphor-und Bilirubinwerte, die bei serieller Messung mit einem Variationskoeffizienten < 2% belastet sind. Für Kreatinin beträgt der Variationskoeffizient 2,7%, für Harnsäure 3,9%. Daraus berechnet sich ein Wiederholstreubereich für Sefumanalysen im SMA 12 -Enzyme ausgenommen -zwischen 7-10% für Kreatinin und Harnsäure und 5% für die übrigen Messungen. Die Tag-zu-Tag-Präzision von Cholesterin, Harnstoff, Harnsäure, Eiweiß, Albumin, Calcium und Phosphor im SMA12 charakterisieren Variationskoeffizienten < 3,9%. Für Kreatinin betragen sie zwischen 4,2 und 9,0%, für Bilirubin zwischen 1,6-6,7%. Die Vergleichsstreubereiche sind über 2-3 Wochen am Standard-und Poolserum gemessen für die meisten SMA12-Analysen mit ^ 10%, für Kreatinin mit 13% anzusetzen. Ausreichende Einarbeitung, sorgfältige Wartung und Bedienung des SMA12-Gerätes und die Qualität bzw. Stabilität der Kontroll-bzw. Standardsera wirken sich trotz vollmechanisierter Analysentechnik entscheidend auf die Präzision der Analysen aus. Sie ist im präparierten, laboreigenen Standard nicht schlechter als in fertigkäuflichen Standardsera, wird in 7 von 9 Analysenkanälen durch bevorzugte Geräte-bedienung und -Wartung signifikant verbessert und liegt für einige Analysen besser, für andere so gut wie die Präzision in der Serie und von Tag zu Tag von manuellen bzw. 1-bis 4-Kanal-Autoanalyzermessungen. Im SMA12 bestimmte Enzymaktivitäten lassen sich aus bekannten Gründen nicht mit den im optischen Test gemessenen vergleichen. Im Aspartat-Transaminase-Kanal messen wir deshalb -nach entsprechendem Umbau ·=-Kreatinin, die Kanäle für alkalische Phosphatase und Lactatdehydrogenase bleiben ungenutzt. Das 12-Kanalsystem wird zu einer 10-Kanal-Meßeinheit. Sie garantiert mit weniger auf\vendigem Reagenzienbedarf Werte für Glucose, Cholesterin, Kreatinin, Harnstoff, Harnsäure, Bilirubin und (mit Vorbehalt) Werte für Gesamteiweiß, Albumin, Calcium und Phosphor, die sich nicht von denen mit konventioneller Technik, im Notdienst und bei Systemausfall gewonnenen Werten unterscheiden. X Observations on the use of the Technicon SMA 12 /The analyzer SMA 12 type "Survey" under routine conditions determines values for cholesterol, urea, total protein, albumin, calcium, phosphorus and bilirubin, which, in serial measurement, are subject to V < 2%, for creatinine to 2.7%, for uric acid 3.9%. In the SMA 12, the replicate scatter for serum analyses (enzymes excepted) lies between 7 and 10% for creatinine and uric acid and is 5% for the other measurements. The day to day precision for cholesterol, urea, uric acid, protein, albumin, calcium and phosphorus in the SMA 12 is characterised by variation coefficients of 3.0% or less. For creatinine they lie between 4.2 and 9.0%, for bilirubin between 1.6 and 6.7%. Over a period of 2-3 weeks, most measurements on standard and pool serum in the SMA 12 show a replicate scatter of 10% or less, with 13% for creatinine. D...

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Automation klinisch-chemischer Bestimmungsmethoden. I. Über die Zuverlässigkeit von Serumanalysen mit dem Autoanalyzer SMA 12/30-Survey

Hoffmeister¹,

Junge²

1970

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

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Die Zuverlässigkeit des Autoanalyzers SMA 12/30-Survey wurde unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Messungen über die Präzision in der Serie, die Präzision von Tag zu Tag, die Richtigkeit sowie die gegenseitige Beeinflussung aufeinanderfolgender hoher und niedriger Proben führten bei sorgfältiger Bedienung des Gerätes zu dem Ergebnis, daß entsprechende Werte bei manueller Technik insgesamt ungenauer ausfallen. Die Untersuchung der Präzision von Tag zu Tag und die Bestimmung des Verschleppungsfehlers bei einander folgenden hohen und niedrigen Werten deckten einen systematischen Fehler auf, der auf die bisher' geübte Kontrolleinstellung nach jeder 10. Probe zurückgeht. Eine neue Reihenfolge bei der Beschickung mit Kontrollseren und Poolseren verhindert diesen Fehler. Die über kinetische Messungen z. B. im Eppendorf Enzymautomaten 5010 gewonnenen Daten von Enzymen sind in Präzision und Richtigkeit mit den Autoanalyzer-Enzymbestimmungen vergleichbar. Das Fließschema der Cholesterinbestimmung im SMA 12 wurde so verändert, daß keine Präzipitatiori von Eiweiß im Schlauchsystem mehr erfolgt. Weitere Verbesserungen wurden bei der Reagenzienzuführung für die Bestimmung des Gesamt-Bilirubins, des Albumins, des Gesamteiweißes sowie für die Bedienung des Gerätes vorgenommen. ' < Automation in clinical chemical analysis L The reliability of serum analyses with the Autoanalyzer S M A 12\3Q±Survey The reliability of the Autoanalyzer SMA 12/30-Survey was investigated under different conditions. Precision in serial measurements, precision from day to day, and the accuracy and the mutual influence of alternate high and low samples were studied with carefully serviced apparatus ; the values are all more exact than those obtained by manual technique. Studies on the day to day precision and the determination of retention error with alternate high and low values revealed a systematic error, which, with the currently used control setting, is eradicated after every tenth sample. The error is abolished by using a new sequence when loading with control sera and pool sera. The data from enzyme kinetic measurements, e. g., in the Eppendorf Enzymautornat 5010, are comparable in precision and accuracy with the Autoanalyzer enzyme determinations. / The flow sheet for cholesterol determination in the SMA 12 was altered so that protein was no longer precipitated in the tube system. Further improvements were made in the introduction of reagents for total bilirubin, albumin, total protein and in the servicing of the apparatus.

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Zur Methodik der Kreatininbestimmung im Serum^*

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