Automation klinisch-chemischer Bestimmungsmethoden. I. Über die Zuverlässigkeit von Serumanalysen mit dem Autoanalyzer SMA 12/30-Survey

Abstract

Die Zuverlässigkeit des Autoanalyzers SMA 12/30-Survey wurde unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Messungen über die Präzision in der Serie, die Präzision von Tag zu Tag, die Richtigkeit sowie die gegenseitige Beeinflussung aufeinanderfolgender hoher und niedriger Proben führten bei sorgfältiger Bedienung des Gerätes zu dem Ergebnis, daß entsprechende Werte bei manueller Technik insgesamt ungenauer ausfallen. Die Untersuchung der Präzision von Tag zu Tag und die Bestimmung des Verschleppungsfehlers bei einander folgenden hohen und niedrigen Werten deckten einen systematischen Fehler auf, der auf die bisher' geübte Kontrolleinstellung nach jeder 10. Probe zurückgeht. Eine neue Reihenfolge bei der Beschickung mit Kontrollseren und Poolseren verhindert diesen Fehler. Die über kinetische Messungen z. B. im Eppendorf Enzymautomaten 5010 gewonnenen Daten von Enzymen sind in Präzision und Richtigkeit mit den Autoanalyzer-Enzymbestimmungen vergleichbar. Das Fließschema der Cholesterinbestimmung im SMA 12 wurde so verändert, daß keine Präzipitatiori von Eiweiß im Schlauchsystem mehr erfolgt. Weitere Verbesserungen wurden bei der Reagenzienzuführung für die Bestimmung des Gesamt-Bilirubins, des Albumins, des Gesamteiweißes sowie für die Bedienung des Gerätes vorgenommen. ' < Automation in clinical chemical analysis L The reliability of serum analyses with the Autoanalyzer S M A 12\3Q±Survey The reliability of the Autoanalyzer SMA 12/30-Survey was investigated under different conditions. Precision in serial measurements, precision from day to day, and the accuracy and the mutual influence of alternate high and low samples were studied with carefully serviced apparatus ; the values are all more exact than those obtained by manual technique. Studies on the day to day precision and the determination of retention error with alternate high and low values revealed a systematic error, which, with the currently used control setting, is eradicated after every tenth sample. The error is abolished by using a new sequence when loading with control sera and pool sera. The data from enzyme kinetic measurements, e. g., in the Eppendorf Enzymautornat 5010, are comparable in precision and accuracy with the Autoanalyzer enzyme determinations. / The flow sheet for cholesterol determination in the SMA 12 was altered so that protein was no longer precipitated in the tube system. Further improvements were made in the introduction of reagents for total bilirubin, albumin, total protein and in the servicing of the apparatus.