Verbesserte diagnostik durch deuterierte radiopharmaka?—Vergleich der Gehirn-Affinität von amphetamin-analoga

Wenzel, Martin; Langstaedtler, M; Preiss, Detlef

doi:10.1016/0883-2889(88)90135-9

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“…Ferrocenes have in recent years gained increasing interest as building blocks for molecular magnets, 1 biosensors, 2 catalysts 3Y4 and as diagnostic agents. 5 Ferrocene is attractive as a possible electron donor building block and shows a high molecular mobility at ambient temperatures. 6Y7 It has been found that in complexes with other mobile molecules it shows interesting mobility properties.…”

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A New Preparation of Perdeuterated Ferrocene

1999

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1999

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“…Wenzel Uber Ergebnisse rnit deuterierten Ruthenocen-Amphetamin-Derivaten haben wir bereits berichtet (6,7). Die folgende Arbeit dehnt dieses Prinzip auf Jod-markierte Amphetamin-Derivate aus, da diese eine weite Verbreitung in der Nuklear-Medizin gefunden haben.…”

Section: I144unclassified

Erhöhte gehirn‐affinität von ¹³¹J‐markierten n‐(alkyl)‐amphetaminen nach deuterierung

Wenzel

1989

Labelled Comp Radiopharmac

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Increased Brain-uptake of 13llodo-labelled Amphetamines by additional De u te ri u m-Label I i ng SUMMARY N(isopropy1)-and N(isobuty1)-lodo-amphetamine were double labelled with 1311 and deuterium. The deuterium labelled radiopharmaceuticals showed in mice and rats a higher brain uptake and a lower blood concentration than the controls (injection of the 131 l-labelled amphetamine without deuterium). The deuterium effect ist not increasing with higher deuterium content in the radiopharrnaceuticals.

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Deuterierte herz‐affine technetium‐isonitril‐komplexe

Wenzel

1991

Labelled Comp Radiopharmac

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Myocard-Amnity of Technetium-Isonitriles after Deutmtion. SUmmary:t -Butylisonitril (TBI) and Methoxy-isobutyl-isonioniail (MIBI) were labelled w i t h deuterium leading to or MIBIds. After labelling with %Tc the organdistribution in mice and rats was studied. The deuterated isonitriles showed only a small increase in myocard-affiiity but a significant decrease in blood concentration. so more favourable ratios heart/blood w m reached t-Burylisocyanid-dg (TBI-d9)In Anlehnung an G. Skoma und L Ugi (8) gibt man in einen 500 ml Dreihalskolben 11.8 g LaRt man die Deuterierung der Methoxygruppe weg, kommt man zu 2-Methoxy-2-methylpropyl-ld2-isoniml (MIBI-d2). Die Synthese der N-Formyl-Verbindung (D) und des Iso-Nitrils (E) wird nach der Vorschrift in (8) und (9) 5 pmol MIBI in 200 j.~l Ethanol gelost, werden mit 0,05 mg SnC12 (wasserfrei) in 50 p1 Ethanol und

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