Utilization of fluorescein sodium salt in laser-induced indirect fluorimetric detection II. Application to organic anions

Optimization of the indirect fluorimetric detection for the simultaneous analysis of inorganic anions and polycharged organic anions by capillary electrophoresis

“…the fluorescein sodium salt) at 10 −5 M. Indeed this concentration ap p e a red to be during our previous wo rk s , p e r fo rm e d without any electroosmotic flow modifier [49,50], the optimal concentration in rega rd of the concentration limit of detection (LOD). Similarly, the pH of the running buffer was fixed to 8.5 during these first approaches since this pH is perfectly suited to the utilization range of the fluorophore [49].…”

“…These analyses have been carried out with an eletroosmotic flow modifier (TTAB or hexadimethrine), the fluorescein sodium salt being used as fluorophore generating the background signal, as we h ave prev i o u s ly proposed for the analysis of inorga n i c cations [49] and for the analysis of monocharged organic anions [50]. In this original approach, the detection sensitivity was studied and the technique was applied to the quantification of anions (Cl -, NO -2 and SO 2-4 ) in different mineral and spring waters.…”

L'analyse des acides gras en électrophorèse capillaire

“…Appliquant également la CZE, A. Desbène et al utilisent un électrolyte contenant 40 % d'éthanol en association avec une détection fluorimé-trique indirecte induite par laser (LIF). Ils obtiennent ainsi des limites de détection d'environ 700 à 800 ppb [23].…”

Électrophorèse capillaire en milieu non aqueux

“…C'est d'ailleurs une des raisons pour lesquelles le méthanol et l'acétonitrile sont les solvants les plus utilisés en milieu non aqueux. Il est cependant à signaler que d'autres modes de détection peuvent être envisagés, la détection UV indirecte [13,14], la détection fluorimétrique indirecte induite par LASER [15,16], la détection électrochimique qui est bien adaptée aux solvants dipolaires aprotiques comme le dimethylformamide, le dimethylsulfoxyde et l'acétonitrile [17][18][19] ou encore le couplage CE/MS qui nécessite des solvants volatils tels que le méthanol ou l'acétonitrile [4,[20][21][22]. Ainsi dans l'étude du métabolisme du tamoxifène en électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse (ESI), il a été constaté une meilleure résolution et une sensibilité plus grande en milieu organique par rapport au milieu aqueux [22].…”