Use of Water Soluble and Phosphorescent MPA Capped CdTe Quantum Dots for Detection of Urea

Abstract

ÖZAmaç: Bu çalışmada 3-MPA kaplı CdTe kullanılarak üre tayini için yöntem geliştirilmiştir. Gereç ve Yöntemler: Yöntem üreaz enzimi ile ürenin reaksiyonu sonucu üretilen amonyağın ortam pH'sini değiştirmesi esasına dayanmaktadır. MPA kaplı CdTe'nin fosforesans sinyali pH 2.5-5.0 arasında üre konsantrasyonuyla doğrusal olarak artmaktadır. Optimum koşullar altında doğrusal aralık 0.016-0.16 mM (1-10 mg/L) gözlenebilme sınırı 3 s/b formülüne göre 0.003 mM (0.17 mg/L) olarak hesaplanmıştır. Bağıl standart sapma, 4 mg/L üre konsantrasyonunda %3.4 olarak hesaplanmıştır (n=7). Bulgular: Yöntem serum numunesine başarılı bir şekilde uygulanmıştır. Aynı serum numuneleri bağımsız bir laboratuvar tarafından analiz edilmiş ve sonuçlarda %95 güven aralığında istatistiki fark görülmemiştir (F testi). Sonuç: Önerilen yöntem serumda üre tayini için, örnek ön hazırlığına ihtiyaç duymayan, basit, seçici ve düşük maliyetlidir. Anahtar kelimeler: Fosforesan kuantum noktacık, MPA kaplı CdTe, üre Objectives: To describe a method for the determination of urea in blood serum using urease enzyme and 3-MPA-capped CdTe quantum dots. Materials and Methods:The method is based on the increase in pH of the solution as a result of the reaction between urea and urease, which causes an increase in the phosphorescence signal of MPA-CdTe quantum dots in the pH range of 2.5-5.0. Under the optimum conditions, the linear range of urea was 0.016-0.16 mM (1-10 mg/L) and the limit of detection based on 3 s/b was calculated as 0.003 mM (0.17 mg/L). The relative standard deviation was calculated as 3.4% at 4 mg/L urea concentration (n=7). Results:The method was applied to human serum samples. The same samples were analyzed by an independent laboratory and the results were not statistically different, at 95% confidence level (F test). Conclusion:The proposed method does not need sample pretreatment, is simple, selective, and cost-effective for the determination of urea in serum samples.

Water-stable perovskite-on-polymer fluorescent microspheres for simultaneous monitoring of pH, urea, and urease

“…Furthermore, comparing this urea detection sensing system with the previous method [27,28,31,[37][38][39][40],…”