Use of a New Tumor Marker, Urinary NMP22, in the Detection of Occult or Rapidly Recurring Transitional Cell Carcinoma of the Urinary Tract Following Surgical Treatment

Soloway, Mark S.; Briggman, Joseph V.; Carpinito, Gennaro A.; Chodak, Gerald W.; Church, Paul; Lamm, Donald L.; Lange, Paul H.; Messing, Edward M.; Pasciak, Robert M.; Reservitz, George B.; Rukstalis, Daniel B.; Sarosdy, Michael F.; Stadler, Walter M.; Thiel, Robert; Hayden, Cheryl L.

doi:10.1097/00005392-199608000-00008

Cited by 75 publications

(110 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

Section: Development Of Noninvasive Methods For the Diagnosis Of Tranmentioning

confidence: 99%

“…The bladder tumor antigen, 4 the bladder tumor antigen stat, 5 the fibrinogen/fibrin degradation products, 6 and the nuclear matrix protein-22 tests, 3,7 have been approved by the Food and Drug Administration to be used in conjunction with cystoscopy. Additional molecular assays currently being evaluated for their diagnostic/prognostic utility 2,3,8,9 are the Telomerase, 10 Immunocyt, 11 and hyaluronic acid/hyaluronidase 12,13 tests, microsatellite analysis, 14 as well as assays detecting blood group antigens, 15 carcinoembryonic antigen, 16 p53 and retinoblastoma proteins, 3 E cadherin, 17,18 and various growth factors.…”

mentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Development of a Novel Proteomic Approach for the Detection of Transitional Cell Carcinoma of the Bladder in Urine

Vlahou

Schellhammer

Mendrinos

et al. 2001

The American Journal of Pathology

383

241

View full text Add to dashboard Cite

Development of noninvasive methods for the diagnosis of transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder remains a challenge. A ProteinChip technology (sur-faceBladder cancer is the second most common genitourinary malignancy accounting for ϳ5% of all newly diagnosed cancers in the United States. 1 More than 90% are of the transitional cell carcinoma (TCC) histology. 2 At present, the most reliable way of diagnosis and surveillance of TCC is by cystoscopic examination and bladder biopsy for histological confirmation. The invasive and labor-intensive nature of this procedure presents a challenge to develop better, less costly, and noninvasive diagnostic tools. Urine cytology has for many years been the gold standard of the noninvasive approaches. It has high specificity and provides the advantage over biopsy of screening the entire urothelium. 2,3 However, its high false-negative rate, particularly for low-grade tumors, has limited its use as an adjunct to cystoscopy.Many noninvasive molecular diagnostic tests have been developed based on an ever-increasing knowledge about the molecular alterations associated with bladder cancer pathogenesis. The bladder tumor antigen, 4 the bladder tumor antigen stat, 5 the fibrinogen/fibrin degradation products, 6 and the nuclear matrix protein-22 tests, 3,7 have been approved by the Food and Drug Administration to be used in conjunction with cystoscopy. Additional molecular assays currently being evaluated for their diagnostic/prognostic utility 2,3,8,9 are the Telomerase, 10

show abstract

Section: Development Of Noninvasive Methods For the Diagnosis Of Tranmentioning

confidence: 99%

mentioning

confidence: 99%

Development of a Novel Proteomic Approach for the Detection of Transitional Cell Carcinoma of the Bladder in Urine

Vlahou

Schellhammer

Mendrinos

et al. 2001

The American Journal of Pathology

383

241

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Bu yöntemlerden birisi de nükleer matriks proteinleridir. Soloway ilk kez normal insan idrarıyla karşılaştırıldığında mesane kanserlilerin idrarlarında yüksek oranda NMP-22 saptandığını göstermiştir (9). Nükleer matriks proteinlerinin idrarda normalden fazla bulunmasının aşırı hücre büyümesi ve tümör varlığı ile ilişkili olduğu bildirilmiştir ve bu amaçla çalışmalar NMP-22 üzerine yoğunlaşmıştır (9,15).…”

Section: Nmp-unclassified

Mesane Tümöründe Nükleer Matri̇ks Protei̇n 22'ni̇n Tanisal Ve Öngörü Değeri̇ni̇n Si̇stoskopi̇k Ve Patoloji̇k Bulgularla Karşilaştirilmasi

Erturhan¹,

Yağcı²,

Erbağcı³

et al. 2004

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası

View full text Add to dashboard Cite

Ö ÖZ ZE ET T Mesane tümörü tanısında ve tümor rekürrensinin saptanmasında nükleer matriks protein-22 (NMP-22)'nin sistoskopik ve patolojik bulgularla karşılaştırılmalı değerlendirilmesi amaçlandı. Çalışmaya toplam 89 hasta alındı. Hastalardan 39'u üroloji polikliniğine hematüri, sistizm ve/veya prostatizm semptomları ile başvuran mesane kanseri olma açısından yüksek riskli hastalardı (Grup1). Diğer 50 hasta ise daha önceden mesane tümörü teşhisi olan, transüretral rezeksiyon (TUR-M) yapılmış, intravezikal kemo/immünoterapi alan yada invaziv mesane kanseri grubunda radikal sistektomi yada sistemik kemoterapi planlanan hastalardı (Grup 2). Çalışmada her iki gruptaki hastaların idrarlarında ELISA yöntemi ile saptanan NMP-22 düzeyleri ölçümleri planlandı ve elde edilen verilerin istatistiksel değerlendirmesi sonucunda NMP-22'nin özgüllüğü ve duyarlılığı ortaya kondu. Ayrıca mesane tümörü saptanan olgularda; sistoskopik bulgularla, tümöre ait patolojik bulgular, NMP-22 düzeyleri ile karşılaştırılmıştır. Grup1 için duyarlılık ve özgüllük değerleri sırasıyla %79, %88 grup 2 için ise %61, %47 olarak bulunmuştur. Ta ile T1, T1 ile T2 ve T2 ile T3 arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p>0.05). Ta ile T2, Ta ile T3, T1 ile T3 ve T4 ile diğer tüm gruplar arasındaki fark anlamlı idi (p<0.05). Patolojik spesimenlerde, derece 1-2 arasında istatistiksel olarak anlamlı fark gözlenmedi (p>0.05). Derece 1-3 ve 2-3 arasındaki farklar anlamlı bulundu (p<0.05). Tümör boyutuna göre (<1cm, 1-3cm, 3-8 cm ve >8cm), NMP-22 ortalama değerleri sırasıyla; 11ü/ml, 15ü/ml, 34ü/ml ve >120 ü/ml bulundu. Tümör büyüklüğüne bağlı NMP-22 değerler-ine bakıldığında; <1cm ile 1-3 cm büyüklüğündeki tümörler arasında istatistiksel olarak anlamlı fark görülmedi (p>0.05). 3-8 cm ve >8cm tümörlerde saptanan NMP-22 düzeyi ile diğer tümör-ler arasındaki fark anlamlı bulundu (p<0.05). Tümörün sistoskopik görünümü ve ortalama NMP-22 düzeyleri karşılaştırıldı ve papiller, solid, miks tümörlerde NMP-22 düzeyleri arasında anlamlı fark saptanmadı (p>0.05). Çalışmamız NMP-22'nin mesane kanseri tanısı koymada yetersiz olduğu yönündedir. Ancak invaziv karakterde, yüksek dereceli ve büyük hacimli tümörlerin daha fazla oranda NMP-22 salgıladığı gözlenmiştir. NMP-22 pozitifliği, mesane tümörünün daha agresif nitelikte olduğunu göstermekle birlikte tanı ve takipte sistoskopiye üstünlüğü görülmemiştir.A An na ah ht ta ar r K Ke el li im me el le er r: : Mesane Tümörü, NMP-22, Mesane Tümör Belirleyicileri.S SU UM MM MA AR RY Y C Co om mp pa ar ri is so on n o of f D Di ia ag gn no os st ti ic c a an nd d P Pr re ed di ic ct ti iv ve e V Va al lu ue e o of f N Nu uc cl le ea ar r M Ma at tr ri ik ks s P Pr ro ot te ei in n 2 22 2 w wi it th h P Pa at th ho ol lo og gi ic ca al l a an nd d C Cy ys st to os sc co op pi ic c F Fi in nd di in ng gs s i in n B Bl la ad dd de er r T Tu um mo or r We planned comparative evaluation of diagnostic property and predictive value of NMP-22 in primary and reccurent bladder cancer according to cystoscopy and pathologic find...

show abstract

“…7,8 Thus, we examined the potential usefulness of urinary NMP22 for the screening of microscopic hematuria in a joint study involving 13 institutions.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Urinary nuclear matrix protein 22 as a new marker for the screening of urothelial cancer in patients with microscopic hematuria

et al. 1999

View full text Add to dashboard Cite

Purpose: The aim of the present study was to determine the clinical usefulness of nuclear matrix protein 22 (NMP22) as a new urinary marker for the screening of urothelial cancer in patients with microscopic hematuria, especially in comparison with that of voided urine cytology. Methods: Patients with microscopic hematuria detected at a health examination, who were advised by a consulted urologist to have a cystoscopical examination, were asked to enter this study. Urine samples were collected before cystoscopy and divided into two portions for a NMP22 test and voided urine cytology. Results: Of the 309 patients with microscopic hematuria, 22 cases (7.1%) of urothelial cancer and one case of prostate cancer were detected. For the other cases, 128 (41.4%) were of benign diseases and 158 (51.1%) were designated as having no evidence of disease (NED). The median NMP22 values for urothelial cancer, other diseases and NED were 35.5, 6.7 and 6.0 U/mL, respectively, with 95% confidence intervals of 19.9-228.2, 5.1-9.3 and 5.4-7.2, respectively. The sensitivity of the NMP22 test for urothelial cancer was 90.9% (20/22), whereas the sensitivity of voided urine cytology was only 54.5% (12/22). Conclusions:The present study indicates that urinary NMP22 is a useful tool for the screening of urothelial cancer in patients with microscopic hematuria.

show abstract

Use of a New Tumor Marker, Urinary NMP22, in the Detection of Occult or Rapidly Recurring Transitional Cell Carcinoma of the Urinary Tract Following Surgical Treatment

Cited by 75 publications

References 4 publications

Development of a Novel Proteomic Approach for the Detection of Transitional Cell Carcinoma of the Bladder in Urine

Development of a Novel Proteomic Approach for the Detection of Transitional Cell Carcinoma of the Bladder in Urine

Mesane Tümöründe Nükleer Matri̇ks Protei̇n 22'ni̇n Tanisal Ve Öngörü Değeri̇ni̇n Si̇stoskopi̇k Ve Patoloji̇k Bulgularla Karşilaştirilmasi

Urinary nuclear matrix protein 22 as a new marker for the screening of urothelial cancer in patients with microscopic hematuria

Contact Info

Product

Resources

About