Ursache der Stabilisierung von Vinyldiazonium‐Ionen durch β‐Substitution; erste Kristallstrukturanalyse einer aliphatischen Diazoniumverbindung: β,β‐Diethoxy‐ethendiazonium‐hexachloroantimonat

Abstract

auf berträchtliche Beiträge der O‐stabilisierten mesomeren Grenzstrukturen III und IV ist wahrscheinlich die hohe Stabilität des Kations der Titelverbindung und verwandter Systeme zurückzufahren. Dies legen Vergleiche der erstmals experimentell bestimmten Bindungslängen und ‐winkel mit den Ergebnissen von ab‐initio‐Studien nahe. Die Titelverbindung ist durch Alkylierung von Diazoessigester mit Triethyloxonium‐hexachloroantimonat erhältlich.