2012
DOI: 10.1136/vr.101130
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Urinary oxalate and calcium excretion by dogs and cats diagnosed with calcium oxalate urolithiasis

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“…As anomalias funcionais ou anatômicas do sistema urinário, como presença de divertículo vesical ou rins em ferradura, estase urinária, infecções do trato urinário, dieta, reduzida ingestão de água, baixo volume urinário, pH urinário, raça, sexo, idade, anomalias metabólicas e até mesmo fatores geográficos e sazonais, podem aumentar as chances de precipitação de cristais litogênicos na urina (NATH et al, 1984;HESS et al, 1997;NEUHAUS et al, 2000;EGGERMANN et al, 2012). O conhecimento da fisipatologia das urolitíases é necessário para reduzir a ocorrência e a recorrência dessa enfermidade (FALLAHZADEH et al, 2012;OKUMURA et al, 2013).…”
Section: Etiopatogenia Da Urolitíase Em Cãesunclassified
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“…As anomalias funcionais ou anatômicas do sistema urinário, como presença de divertículo vesical ou rins em ferradura, estase urinária, infecções do trato urinário, dieta, reduzida ingestão de água, baixo volume urinário, pH urinário, raça, sexo, idade, anomalias metabólicas e até mesmo fatores geográficos e sazonais, podem aumentar as chances de precipitação de cristais litogênicos na urina (NATH et al, 1984;HESS et al, 1997;NEUHAUS et al, 2000;EGGERMANN et al, 2012). O conhecimento da fisipatologia das urolitíases é necessário para reduzir a ocorrência e a recorrência dessa enfermidade (FALLAHZADEH et al, 2012;OKUMURA et al, 2013).…”
Section: Etiopatogenia Da Urolitíase Em Cãesunclassified
“…A determinação das origens genéticas de vários tipos de urolitíase, é dificultada pela natureza multifatorial da enfermidade (DANPURE, 2000). Nos seres humanos, aproximadamente 40% das urolitíases em crianças ocorrem com a presença de histórico familiar, enquanto que em adultos a ocorrência em conjunto com histórico familiar ocorre de maneira esporádica (EGGERMANN et al, 2012). O conhecimento genômico de uma enfermidade pode abranger o entendimento do modo de herança pelo estudo das famílias afetadas, a descrição da anormalidade gênica ou mesmo o conhecimento da localização da alteração na sequência de DNA responsável pela enfermidade (BANNASCH & HENTHORN, 2008).…”
Section: Fatores Genéticosunclassified
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