Inhalt: In mehreren Experimenten wurde die Brauchbarkeit der Mini-Paillette fur die Kultivierung von befruchteten Kanincheneiiellen im 2-Zellstadium und im Stadium der friihen Morula gepriift. Als Kultivierungsmedium diente BSM I1 + 20 % inakt. fiitales Kalberserum. Die Kultivierungsdauer betrug 96 Stunden f u r die 2-Zellstadien und 72 Stunden fur die friihen Morulastadien. Die Ergebnisse der Kultivierung in Pailletten (,,Microcolumns''j wurden entsprechenden Kultivierungsergebnissen in ,,Microdrops" unter 01 gegenubergestellt. Dabei konnte festgestellt werden, dafl nach 96-stundiger Kultivierung von 2-Zellstadien keine Unterschiede in der Entwicklung der Eizellen iwischen beiden Kultiuierungssystemen auftraten. Dagegen konnte nach 72-stiindiger Kultivierung von friihen Morulastadien in Pailletten gegenuber der Kultivierung in ,,Microdrops" ein Anstieg von entwicklungs~~estiirten Rlastozysten nachgewiesen werden. Nach Transfer von 24, 4 8 und 72 Stunden kultivierten 2-Zellstadien waren keine abweichenden Ergebnisse zwischen den beiden Kultivierungssystemen nachweisbar. I m Gegensatz d a m nahmen die embryonalen Verluste (Resorptionen) nach Transfer von 48 Stunden in Pailletten kultivierten friihen Morulastadien ohne erkennbare morphologische Veranderungen an den Eizellen deutlich zu. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, da$ die Blastozystenentwicklung in ,,Microcolumns" in Pailletten aus bisher noch nicht bekannten Griinden gestort sein kann, wenn der Aufenthalt der Blastozysten in den Pailletten mehr als 24 Stunden betragt. Da ahnliche Beobachtungen auch an Rindereiiellen gemacht wurden, erscheint die Schluflfolgerung berechtigt, dab die Paillette fur die Kultivierung, fur d e n Transport und fur d e n Transfer von Rindereiiellen ein sehr niitzliches Instrument darstellt, solange die Aufenthaltsdauer der Eizellen in der Paillette im Stadium der Morula und der Blastozyste 2 4 Stunden nicht wesentlich ubersteigt.Contents: Investigations on the practicability of cultivating fertilized bovine eggs in microcolumns I he current experiments have been designed to investigate the possible adaptation o f mini-.straws in culturing mammalian preimplantation embryos. Rabbit 2-cell and premorulae stages were cultured for 96 and 72 hours respectively. T h e medium used consisted of modified F-10 basic salts and .supplemented with 20 % inactivated fetal calf serum. T h e in vitro development of 2-cell stage to blastocyst stage corresponds t o that o f the microdrop culture system. However, when premorulae stages were cultured for 7 2 hours, the rate of proliferated embryonic shield within developed blastocysts was higher in the microdrops system than t h e one that developed in the -.
*) z. Zt. Stipendiat der Alexander von Humboldt-Stiftung in Hannover