Understanding burden differences between men and women caregivers: the contribution of care-recipient problem behaviors

Bédard, Michel; Kuzik, Rylee; Chambers, Lori; Molloy, D. William; Dubois, Sacha; Lever, Judith A.

doi:10.1017/s1041610204000857

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“…In this study we only found a weak association between state anxiety and being female. These results partly contradict the results of previous studies, which have reported more distress, depression and anxiety in female than in male carers (27)(28)(29). The three factors, being female, a spousal carer and a geriatric inpatient, explained only 25 % of the variance in the adjusted linear regression analysis.…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 97%

Comparison of Anxiety Symptoms in Spouses of Persons Suffering from Dementia, Geriatric In-Patients and Healthy Older Persons

Kvaal¹,

Engedal²,

Ulstein³

2013

Nordic Journal of Nursing Research

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Section: Discussioncontrasting

confidence: 97%

Comparison of Anxiety Symptoms in Spouses of Persons Suffering from Dementia, Geriatric In-Patients and Healthy Older Persons

Kvaal¹,

Engedal²,

Ulstein³

2013

Nordic Journal of Nursing Research

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“…6 Female caregivers also seem to experience greater burden in relation to BPSD. 7 In general, the findings indicate a low level of agreement between patient, relative, and formal caregiver reports of the patient's symptoms. 8,9 Anosognosia in the patient has been shown to increase burden in caregivers, [10][11][12][13] leading them to underestimate the patient's capacities.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 80%

Factors Associated With the Variability in Caregiver Assessments of the Capacities of Patients With Alzheimer Disease

Conde-Sala

Reñé-Ramírez

Turró‐Garriga

et al. 2013

J Geriatr Psychiatry Neurol

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Background:Several studies have identified certain caregiver factors that can produce variability in their assessments of the capacities of patients with Alzheimer disease (AD). Objectives:To identify the caregiver variables associated with variability in their ratings of patients’ capacities. Methods:Consecutive sample of 221 outpatients with AD and their family caregivers. The capacities evaluated by caregivers were the degree of functional disability, using the Disability Assessment for Dementia (DAD); psychological and behavioral symptoms, via the Neuropsychiatric Inventory (NPI); anosognosia, with the Anosognosia Questionnaire-Dementia (AQ-D); and quality of life, using the Quality of Life in AD (QOL-AD). The relationship between these measures and caregiver’s gender, burden, depression, and health was analyzed by means of a bivariate analysis, calculating the effect size (Cohen d) and subsequently by a regression analysis, calculating the contribution coefficient (CC). Results:The greatest variability in caregiver assessments was observed in relation to patients with early-stage dementia, where caregiver’s burden was the main factor associated with a more negative evaluation (d = 1.02-1.25). Depression in the caregiver was associated with less variability and only in the assessments of patients with moderate dementia (d = 0.38-0.69). In the regression analysis, caregiver factors were associated with greater variance in scores on the NPI (CC = 37.4%) and QOL-AD (CC = 27.2%), and lower variance in AQ-D (CC = 21.6%) and DAD (CC = 10.3%) scores. Conclusions:Caregiver’s burden and depression were associated with more negative assessments of patients’ psychological and behavioral symptoms and quality of life.

show abstract

“…Selon ce même auteur, ce type d'engagement affectif fait en sorte que les conjoint-e-s décident souvent de manière spontanée, plus particulièrement lorsque la relation de couple était satisfaisante avant l'apparition de la maladie, de devenir l'aidant-e. La perte de contacts sociaux est largement démontrée à l'intérieur de la littérature s'intéressant à la réalité des personnes aidantes (da Cruz et al, 2004;Bédard et al, 2005;Bostrôm & Ahlstrôm, 2005a;Bostrôm & Ahlstrôm, 2005b;Tremblay et al, 2002). Elle prend néanmoins une dimension différente lorsque la personne aidante apporte de l'aide et du soutien à son ou sa partenaire.…”

Section: Les Motivations Des Personnes Aidantesunclassified

“…Selon certain-e-s auteur-e-s (Miller & Cafasso, 1992;Yee & Schulz, 2000), il semble que les pratiques effectuées par les personnes aidantes peuvent varier selon le genre de celles-ci. Ainsi, les hommes et les femmes n'assumeraient pas nécessairement les mêmes types d'aide auprès de la personne à qui elles apportent de l'aide (Bédard et al, 2005;Miller & Cafasso, 1992;Yee & Schulz, 2000). À ce sujet, Miller et Cafasso (1992) De surcroît, les femmes à l'intérieur de leurs tâches d'aidante recevraient moins de soutien que les hommes, sur les plans formel et informel (Bédard et al, 2005).…”

Section: Motifs Faisant En Sorte Qu'une Personne Décide D'apporter Deunclassified

“…Ainsi, les hommes et les femmes n'assumeraient pas nécessairement les mêmes types d'aide auprès de la personne à qui elles apportent de l'aide (Bédard et al, 2005;Miller & Cafasso, 1992;Yee & Schulz, 2000). À ce sujet, Miller et Cafasso (1992) De surcroît, les femmes à l'intérieur de leurs tâches d'aidante recevraient moins de soutien que les hommes, sur les plans formel et informel (Bédard et al, 2005). Ainsi, les conjoints, si l'on compare aux conjointes, recevraient plus d'assistance émotionnelle provenant des enfants, et plus d'assistance pratique de sources formelles (Miller & Guo, 2000).…”

Section: Motifs Faisant En Sorte Qu'une Personne Décide D'apporter Deunclassified

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expérience des personnes aidantes auprès de leur partenaire atteint-e de dystrophie myotonique de type 1 :

Bouchard¹

2010

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11 NOTES AUX LECTRICES ET LECTEURSEn effet, la présente recherche s'inscrit à l'intérieur d'un contexte social précis, contexte notamment caractérisé par l'inégalité des rapports sociaux entre les hommes et les femmes. Afin d'éclairer cette situation, la notion de construction sociale des genres est utilisée comme étant le processus par lequel sont attribués des rôles sociaux spécifiques aux hommes et aux femmes et qui a pour effet d'engendrer des inégalités. L'influence de la construction sociale des identités sexuelles sur la dynamique d'aide et de soutien auprès d'un-e proche ayant des incapacités est donc ici explorée. En se basant sur une perspective IV féministe, la présente recherche traite de la socialisation différenciée entre les hommes et les femmes qui mène à une oppression systémique des femmes au sein du marché du travail, mais également à l'intérieur de la sphère privée en tant que principales responsables des tâches domestiques tout comme des soins aux enfants et aux personnes vivant avec des incapacités.Cette recherche qualitative descriptive a été effectuée dans le cadre de la maitrise en travail social à l'UQAC. Elle a été réalisée à l'aide de 18 entrevues semi-dirigées en profondeur effectuées auprès de conjoint-e-s aidant-e-s de personnes atteinte du phénotype adulte de la DM1 dans un contexte de vie commune à domicile. La collecte de données a ainsi regroupé 7 femmes et 11 hommes du Saguenay-Lac-Saint-Jean qui apportent de l'aide et du soutien à leur partenaire. Il a été observé que le lien avec la personne aidée, dans la présente étude celui de conjoint-e, joue un rôle prépondérant dans les motivations à assumer le rôle d'aidant-e. Il semble également exister chez plusieurs des personnes rencontrées un sentiment d'obligation, de responsabilité ou de culpabilité qui sous-tend l'implication auprès de leur partenaire. En ce qui a trait aux pratiques effectuées par les personnes aidantes, il semble qu'elles ne donnent pas en général de soins de santé complexes, leur apport se situant davantage sur le plan des activités de la vie domestique et quotidienne. Toutefois, certaines divergences ont été constatées dans la perception que les aidant-e-s entretiennent relativement à l'aide apportée à leur partenaire et ce, plus spécifiquement pour les tâches domestiques. Les femmes ont ainsi tendance à occulter cet apport, étant donné que ces tâches représentent encore aujourd'hui une partie des rôles qui leur sont socialement assignés en raison de leur genre. Les hommes quant à eux amènent davantage cette implication en la qualifiant d'aide directe apportée à leur partenaire. Par ailleurs, il a été observé que les aidant-e-s vivent de nombreuses conséquences qui découlent de leur implication auprès de leur partenaire. Les impacts sur leur vie de couple ressortent particulièrement. En effet, les aidant-e-s doivent adapter leurs attentes par rapport à leur vie conjugale en fonction de la maladie de leur partenaire. Enfin, il semble que les répercussions négatives vécues par certaines femmes aidantes sur l...

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Understanding burden differences between men and women caregivers: the contribution of care-recipient problem behaviors

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Comparison of Anxiety Symptoms in Spouses of Persons Suffering from Dementia, Geriatric In-Patients and Healthy Older Persons

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expérience des personnes aidantes auprès de leur partenaire atteint-e de dystrophie myotonique de type 1 :

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