Abstract:Eingegangen a m 19. April 1968 I -Morpholino-cyclohexen-( I) reagiert mit Zimtaldehyd zu 2-Morpholino-4-phenyl-bicyclo-[3.3. I]nonanon-(9) (l), wobei das nicht isolierte Diels-Alder-Zwischenprodukt 14 entsteht. Dabei werden erstmals drei der vier moglichen Stereoisomeren von 1 (a-d) erhalten, deren Stereochemie durch Abbau und Umlagerung zum aquatorialen 2-Phenyl-bicyclo[3.3.1 Inonan (5b) geklart wird.
Umsetzung von Morpholino-cyclohexen mit ZimtaldehydZimtaldehyd und Morpholino-cyclohexen reagieren in Benzol … Show more
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