1964
DOI: 10.1002/jlac.19646730103
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Über die strahlenchemische Sulfoxydation von Cyclohexan

Abstract: Die mit y-Strahlung initiierte Sulfoxydation des Cyclohexans verlauft im wesentlichen nach dem von GRAF fur die Reaktion mit UV-Licht angegebenen Mechanismus. Die Reaktionsketten werden durch Radikaldesaktivierung abgebrochen. Schon nach 10-30 Min. langer Reaktion unter Bestrahlung kann die Sulfoxydation auch ohne Bestrahlung fortgefuhrt werden, jedoch mit stark verlangsamter Geschwindigkeit. Ein Maximum der Reaktionsgeschwindigkeit findet man bei 65". Die Ausbeute an Cyclohexansulfonsaure nimmt beim Einleiten… Show more

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“…A free-radical chain mechanism has been proposed fox the formation of the peroxysulfonic acid intermediate (99,199). R-+ S02 -RS02.…”
Section: Rs020h CLmentioning
confidence: 99%
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“…A free-radical chain mechanism has been proposed fox the formation of the peroxysulfonic acid intermediate (99,199). R-+ S02 -RS02.…”
Section: Rs020h CLmentioning
confidence: 99%
“…In addition, the following products were formed and identified: cyclohexaneperoxysulfonic acid (CIII), cyclohexanedisulfonic acid, the monoester of cyclohexanediol-1,2 (CIV), the mixed ester of cyclohexanediol-1,2 (CV), and trace quantities of cyclopentylformaldehyde and cyclohexene. To account for these products the following reaction scheme was proposed (99). polymer…”
Section: Rs020h CLmentioning
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